【参考答案】电大职业技能实训 药品经营与管理 网上在线形考作业

通过580zuoye

【参考答案】电大职业技能实训 药品经营与管理 网上在线形考作业

关于片剂质量要求叙述正确的是()。
[A]含量准确、重量差异小[B]压制片中药物很稳定,故无保存期规定[C]崩解时限或溶出度符合规定[D]色泽均匀,完整光滑,硬度符合要求
【答案】:ACD

影响注射剂吸收的因素有()。
[A]药物的分子量[B]注射部位血流速率[C]药物的旋光性[D]注射剂的溶剂
【答案】:ABD

药物与毒物间无绝对界限,有些药物是由毒物发展而来的。()
[A]对[B]错
【答案】:A

阿托品能使眼内压升高,因此,青光眼患者禁用。()
[A]对[B]错
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某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是()。
[A]肠溶片剂[B]舌下片剂[C]口服乳剂[D]透皮给药系统
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药物浸出萃取过程包括下列哪些()。
[A]粉碎[B]溶解[C]扩散[D]浸润
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静注碳酸氢钠可能会有利于下列哪些药物的肾排泄()。
[A]水杨酸[B]青霉素[C]链霉素[D]盐酸普鲁卡因
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四环素类族的鉴别反应()。
[A]浓硫酸反应[B]荧光反应[C]坂口反应[D]三氯化铁反应
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软膏剂的类脂类基质有()。
[A]凡士林[B]羊毛脂[C]石蜡[D]蜂蜡
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片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量,消除的方法为()。
[A]加入Na2CO3溶液[B]加无水草酸的醋酐溶液[C]提取分离[D]加掩蔽剂
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亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有()。
[A]永停法[B]外指示剂法[C]内指示剂法[D]电位法
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维生素E常用的测定方法有()。
[A]比色法[B]气相色谱法[C]中和法[D]铈量法
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下述药物中,体外抗菌活性最强的是()。
[A]诺氟沙星[B]环丙沙星[C]萘啶酸[D]吡哌酸
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毒性、麻醉、放射性药品属于特殊管理的药品。
[A]对[B]不对
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治疗癫痫持续状态的首选药是地西洋。
[A]对[B]不对
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氯霉素对革兰氏阴性菌的作用强于阳性菌。
[A]对[B]不对
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第四代头孢菌素无肾毒性。
[A]对[B]不对
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冷库的温度是2~10℃。
[A]对[B]不对
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氨基糖苷类药物适用于治疗尿路感染。
[A]对[B]不对
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氨基糖苷类药物对链球菌的作用较强。
[A]对[B]不对
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肠虫清只适用于小儿使用。
[A]对[B]不对
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维生素C用于治疗夜盲症。
[A]对[B]不对
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喹诺酮类药品与其他抗生素药物无交叉耐药性。
[A]对[B]不对
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氨基糖苷药物对链球菌作用很强。
[A]对[B]不对
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硝酸甘油片舌下含化,可避免首过效应而增强疗效。
[A]对[B]不对
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维生素C属于脂溶性维生素。
[A]对[B]不对
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苯二氮卓类药物安全范围比巴妥类药物大。
[A]对[B]不对
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服用氢氯噻嗪期间应限制食盐摄取。
[A]对[B]不对
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多数解热镇痛药酸性较强,可致胃肠道反应。
[A]对[B]不对
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滞销商品是推失去了使用价值的商品。
[A]对[B]不对
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对氨基水扬酸钠属于一线抗结核药物。
[A]对[B]不对
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细菌对四环素类药物有较明显的耐药性。
[A]对[B]不对
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天然青霉素对病毒及真菌感染无效。
[A]对[B]不对
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OTC药品和保健品可以开架展示。
[A]对[B]不对
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抗酸药宜饭前服用。
[A]对[B]不对
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我国实行摄氏温标表示法。
[A]对[B]不对
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医疗机构自制的药品可以推销给经营企业。
[A]对[B]不对
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生产企业的推销员可以推销本企业以外的药品。
[A]对[B]不对
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一方以欺诈、助迫的手段订立合同,损害国家利益的属无效合同。
[A]对[B]不对
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杂质检查取样的方法是采用“药材取样法”。
[A]对[B]不对
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最适宜仓虫生长的温度是25~32℃。
[A]对[B]不对
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仓虫致死高温区是50~60℃。
[A]对[B]不对
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色标管理的含义是黄色色标示待检。
[A]对[B]不对
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利用因特网查询收集信息,是一种现代快速简易的手段。
[A]对[B]不对
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药品的有效期是指药品在规定的条件下被批准的使用期限。
[A]对[B]不对
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产品的质量和服务质量直接关系到企业的信誉,是企业的生命。
[A]对[B]不对
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导致A型药物不良反应是由于:
[A]药物的药理作用增强[B]药物的毒性作用[C]药物的拮抗作用减弱[D]药物的化学反应
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青霉素治疗肺部感染是:
[A]对症治疗[B]对因治疗[C]补充疗法[D]局部治疗
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关于眼用制剂的描述,下列错误的是:
[A]眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂[B]供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查,并不应加入抑菌剂[C]一般的眼用制剂,只进行微生物限度检查,不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备[D]眼内注射溶液不应加入抑菌剂
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“药品”在准则中是指:
[A]所有在国际上销售的药品[B]用于治疗病人的药物成分[C]中药[D]“药品”在《RDPAC准则》下的含义同《药品管理法》第102条对“药品”的定义
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连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品是:
[A]麻醉药品[B]精神药品[C]医疗用毒性药品[D]放射性药品
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某药按一级动力学消除,这意味着:
[A]药物消除量恒定[B]其血浆半衰期恒定[C]机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和[D]增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
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下列部位的皮肤吸收能力从强到弱排列正确的是
[A]阴囊>大腿屈侧>上臂屈侧>前额>前臂[B]大腿屈侧>阴囊>前额>上臂屈侧>前臂[C]大腿屈侧>上臂屈侧>前额>前臂>阴囊[D]阴囊>前额>大腿屈侧>上臂屈侧>前臂
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不良反应是指药品在用于下列哪些情况时的反应:
[A]预防疾病[B]诊断疾病[C]治疗疾病[D]注意事项或禁忌
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阿司匹林适应症()
[A]中度的疼痛[B]预防血栓形成[C]退热[D]关节炎
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抗消化性溃疡药物是()
[A]洛赛克[B]丽珠得乐[C]胃仙U[D]吗叮啉
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常用的脂溶性维生素有()
[A]叶酸[B]维生素K[C]维生素A[D]维生素D
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“准则”是下列哪项的简称:
[A]一个药品列入医院用药目录的名词[B]一个药品列入医院用药目录的编号[C]医生开处方的一个缩写[D]管理医药代表和成员公司推广行为的一系列原则和规定
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恶性度最高的肺癌类型是:
[A]鳞癌[B]腺癌[C]肺泡癌[D]小细胞未分化癌
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“医疗卫生专业人士”在准则中是指:
[A]专门销售健康产品的人[B]医疗专业执业人士[C]指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员,或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员[D]从事某些专业领域的医疗专家
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用于药物流行病学研究的数据库包括:
[A]通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库[B]收集潜在药源性疾病信息的数据库,如出生缺陷、恶性肿瘤、毒物中心的数据库[C]记载用药史的数据库,如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库[D]以上都是
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处方事件监测弥补了自发报告系统漏报,表现出下列哪些优点:
[A]迅速从所有处方过监测药物的医生处获得报告,非干预性,对医生处方习惯、处方药物无任何影响[B]对所发生的药品不良反应高度敏感,无外源性选择偏倚[C]可探测潜伏期较长的不良反应,相对于前瞻性队列研究费用较少[D]以上均是
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国际通用非处方药的简称为:
[A]WHO[B]OTC[C]GMP[D]GSP
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医技科室一般不包括:
[A]检验科[B]药剂科[C]超声科[D]内科
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中国医药工业发展最快、最好的时期是:
[A]建国初期[B]改革开放以来[C]第一个五年计划[D]1990年以后
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关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件,下列描述哪项是不正确的
[A]有关互动交流活动符合本准则6。5条关于招待活动的规定[B]对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付[C]给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿[D]对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件
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将药物用高分子材料包裹起来形成的微小胶囊的是:
[A]固体分散体[B]微囊[C]纳米球[D]包合物
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如果在国际科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
[A]会议本身应当是真正意义上的国际科学会议,其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所在国/地区以外的其他国家[B]某药品没有在会议举办国注册,该药品的推广材料(不包括推广辅助用品)应该附一份适当的声明,表明该产品在国际上已注册[C]如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症、警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同[D]推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
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影响药物在体内分布的因素有:
[A]药物的理化性质和局部器官的血流量[B]各种细胞膜屏障[C]药物与血浆蛋白的结合率[D]所有这些
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关于推广信息的标准,下列描述哪项是错误的:
[A]药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实[B]对于绝对的和无所不包的承诺,推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用[C]推广信息可以基于未来临床的预期结果[D]公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求,并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息
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2005年,哪两类药品的销售额比上年增长幅度达18%以上:
[A]细胞抑制剂(抗癌)和血管紧张素Ⅱ抑制剂[B]胆固醇和甘油三酯还原剂和细胞抑制剂(抗癌)[C]细胞抑制剂(抗癌)和抗溃疡药[D]胆固醇和甘油三酯还原剂和血管紧张素Ⅱ抑制剂
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负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准的政府部门是:
[A]卫生部[B]劳动和社会保障部[C]国家发展和改革委员会[D]国家食品药品监督管理局
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RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:
[A]1995年[B]1999年[C]2002年[D]2006年
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供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内,于照度为(4500±500)lx的条件下放置10天,属于:
[A]高温试验[B]高湿度试验[C]强光照射试验[D]长期试验
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与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,潜伏期长,药品和不良反应之间没有明确的时间关系,具有高背景发生率,潜伏期长,发生机理不清,以上是对下列哪项的描述:
[A]A型不良反应[B]B型不良反应[C]C型不良反应[D]以上都是
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B型不良反应中药物方面的因素指:
[A]药物有效成份分解[B]药物的添加剂[C]药物的增溶剂[D]以上都是
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药品不良反应主要包括:
[A]副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、致癌、致突变、致畸作用等[B]副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应[C]后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应[D]继发反应、特异质反应、药物依赖性
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开博通的通用名是:()
[A]美托洛尔[B]非诺贝特[C]硝苯地平[D]卡托普利
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不能透过血脑屏障的药物是:()
[A]第3代头孢菌素[B]磺胺嘧啶[C]四环素[D]以上都不能
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使用正常剂量药物时,伴随着治疗作用出现的与治疗目的无关的作用是:()
[A]毒性反应[B]变态反应[C]副作用[D]特异质反应
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正常人一昼夜的尿量为:()
[A]100-200ml[B]2500ml[C]1000-2000ml[D]500ml
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思密达属于()类药物
[A]感冒[B]发烧[C]止痒[D]止泻
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胃舒平的何时服用效果最好()
[A]饭后半小时,嚼碎服用[B]饭前半小时,嚼碎服用[C]饭前半小时,直接服用[D]饭后半小时,直接服用
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博利康尼属于:()
[A]祛痰药[B]平喘药[C]镇咳药[D]镇痛药
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优立新属于()
[A]天然青霉[B]半合成青霉素[C]复合青霉素[D]头孢菌素
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甲类非处方药的专用标识颜色()
[A]绿色[B]红色[C]白色[D]黄色
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利福平胶囊剂口服时每日:
[A]1次[B]2次[C]3次[D]4次
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先锋IV的通用名是():
[A]头孢氨苄[B]头孢子克洛[C]头孢子拉啶[D]头孢羟氨苄
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临床上最常用的对比剂是:
[A]X线对比剂[B]MRI对比剂[C]超声对比剂[D]CT对比剂
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注射剂中常用的防腐剂是:
[A]焦亚硫酸钠[B]羧甲基纤维素钠[C]利多卡因[D]苯酚
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国家对第二类精神药品实行:
[A]特殊管理制度[B]中药品种保护制度[C]分类管理制度[D]批准文号管理制度
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下列哪项描述是错误的:
[A]血液由血浆和血细胞组成[B]血浆约占血液总体积的55—60%[C]血液由血浆、红细胞和血小板组成[D]血细胞约占血液总体积的40—45%
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一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物浓度为0.35mg/L,表观分布容积约为:
[A]5L[B]28L[C]14L[D]1。4L
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注射于真皮和肌肉之间,注射剂量通常为1-2ml的注射途径是:
[A]脊椎腔注射[B]静脉注射[C]肌内注射[D]皮下注射
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百日咳是通过下列哪种方式传播:
[A]直接接触传播[B]间接接触传播[C]虫媒传播[D]空气飞沫传播
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下列对药品不良反应的描述,哪一项是正确的:
[A]药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[B]合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[C]合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[D]药品超剂量使用出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
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下列关于软膏剂基质的描述,错误的是:
[A]基质是软膏剂成型和发挥药效的重要组成部分[B]软膏剂的基质可分为油脂性基质和水溶性基质[C]羊毛脂可改善凡士林的吸水性[D]油脂性基质可用于有渗出液的皮损
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半数有效量是指:
[A]引起等效反应的相对剂量[B]刚引起药理效应的剂量[C]引起50%最大效应的剂量[D]引起50%最大效应的浓度
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药物的剂量相加作用是指:
[A]A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应[B]联合用药时,作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和[C]联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和[D]一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强的现象
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下列哪种剂型分类方法与临床使用密切结合:
[A]按给药途径分类[B]按分散系统分类[C]按制法分类[D]按形态分类
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下列哪项药物是胃肠道抗动力药物:
[A]氢氧化镁[B]美贝维林[C]法莫替丁[D]洛哌丁胺
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可避免药物的首过效应的是:
[A]口含片[B]舌下片[C]分散片[D]肠溶衣片
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下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用:
[A]泡腾片[B]分散片[C]舌下片[D]普通片
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全国计量工作的统一监督管理由()
[A]国务院负责 [B]国务院计量行政部门负责 [C]省级以上人民政府计量行政部门负责 [D]地(市)级以上人民政府计量行政部门负责  [E]。县级以上人民政府计量行政部门负责
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计量纠纷的调解和仲裁检定由()
[A]国务院负责[B]国务院计量行政部门负责[C]省级以上人民政府计量行政部门负责[D]地(市)级以上人民政府计量行政部门负责[E]县级以上人民政府计量行政部门负责
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计量监督员的任命和监督员证件的颁发由()
[A]国务院负责[B]国务院计量行政部门负责[C]省级以上人民政府计量行政部门负责[D]地(市)级以上人民政府计量行政部门负责[E]县级以上人民政府计量行政部门负责
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非国家法定计量单位应当废除,废除办法的制定由()
[A]国务院负责[B]国务院计量行政部门负责[C]省级以上人民政府计量行政部门负责[D]地(市)级以上人民政府计量行政部门负责[E]县级以上人民政府计量行政部门负责
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技术水平落后或工作状况不适应需要的计量基准的废除由()
[A]国务院负责[B]国务院计量行政部门负责[C]省级以上人民政府计量行政部门负责[D]地(市)级以上人民政府计量行政部门负责[E]县级以上人民政府计量行政部门负责
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中药提取物的一个批号为()
[A]同一台混合设备的一次混合量[B]同一班组在同一生产周期内生产的产品[C]经最后混合质量均一的一次混合量[D]同一斑组使用同一台设备生产的产品[E]同一批原料在同一天分装的产品
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片剂的一个批号为()
[A]同一台混合设备的一次混合量[B]同一班组在同一生产周期内生产的产品[C]经最后混合质量均一的一次混合量[D]同一斑组使用同一台设备生产的产品[E]同一批原料在同一天分装的产品
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中成药丸剂的一个批号为()
[A]同一台混合设备的一次混合量[B]同一班组在同一生产周期内生产的产品[C]经最后混合质量均一的一次混合量[D]同一斑组使用同一台设备生产的产品[E]同一批原料在同一天分装的产品
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粉针剂的一个批号为()
[A]同一台混合设备的一次混合量[B]同一班组在同一生产周期内生产的产品[C]经最后混合质量均一的一次混合量[D]同一斑组使用同一台设备生产的产品[E]同一批原料在同一天分装的产品
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胶囊剂的一个批号为()
[A]同一台混合设备的一次混合量[B]同一班组在同一生产周期内生产的产品[C]经最后混合质量均一的一次混合量[D]同一斑组使用同一台设备生产的产品[E]同一批原料在同一天分装的产品
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口服化学药制剂()
[A]每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个[B]每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个[C]每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过1000个[D]每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个[E]每克或每毫升含细菌数不得过50000个,霉菌数不得过500个
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化学药液体制剂()
[A]每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个[B]每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个[C]每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过1000个[D]每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个[E]每克或每毫升含细菌数不得过50000个,霉菌数不得过500个
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含生药原粉的冲剂()
[A]每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个[B]每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个[C]每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过1000个[D]每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个[E]每克或每毫升含细菌数不得过50000个,霉菌数不得过500个
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含生药原粉的中西药复合制剂()
[A]每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个[B]每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个[C]每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过1000个[D]每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个[E]每克或每毫升含细菌数不得过50000个,霉菌数不得过500个
【答案】:微信:zuoye580

不含生药原粉的中西药复合制剂()
[A]每克或每毫升含细菌数不得过100个,霉菌数和酵母菌数不得过100个[B]每克或每毫升含细菌数不得过1000个,霉菌数不得过100个[C]每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过1000个[D]每克或每毫升含细菌数不得过10000个,霉菌数不得过500个[E]每克或每毫升含细菌数不得过50000个,霉菌数不得过500个
【答案】:微信:zuoye580

禁止采猎的野生药材物种是()
[A]羚羊角  [B]黄芩  [C]天麻  [D]丹参  [E]甘草
【答案】:微信:zuoye580

濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是()
[A]羚羊角  [B]黄芩  [C]天麻  [D]丹参  [E]甘草
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分布区域缩小、资源处于衰竭状态的野生药材是()
[A]羚羊角  [B]黄芩  [C]天麻  [D]丹参  [E]甘草
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资源严重减少的野生药材是()
[A]羚羊角  [B]黄芩  [C]天麻  [D]丹参  [E]甘草
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列入国家二级重点保护野生药材物种的是()
[A]羚羊角  [B]黄芩  [C]天麻  [D]丹参  [E]甘草
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医药商品出现质量问题待复验时应挂()
[A]红色色标  [B]黄色色标  [C]绿色色标  [D]蓝色色标  [E]规定标志
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医药商品经检验为合格品时应挂()
[A]红色色标  [B]黄色色标  [C]绿色色标  [D]蓝色色标  [E]规定标志
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医药商品经检验为不合格品时应挂()
[A]红色色标  [B]黄色色标  [C]绿色色标  [D]蓝色色标  [E]规定标志
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医药商品等待检验时应挂()
[A]红色色标  [B]黄色色标  [C]绿色色标  [D]蓝色色标  [E]规定标志
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外用药品应贴有()
[A]红色色标[B]黄色色标[C]绿色色标[D]蓝色色标[E]规定标志
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对一般拘留、罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的第一审行政案件由()
[A]基层人民法院管辖[B]中级人民法院管辖[C]高级人民法院管辖[D]最高人民法院管辖[E]上一级人民政府管辖
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对国务院各部门所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由()
[A]基层人民法院管辖  [B]中级人民法院管辖  [C]高级人民法院管辖  [D]最高人民法院管辖  [E]上一级人民政府管辖
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对省、自治区、直辖市人民政府所作的具体行政行为提起诉讼的第一审行政案件由()
[A]基层人民法院管辖[B]中级人民法院管辖[C]高级人民法院管辖[D]最高人民法院管辖[E]上一级人民政府管辖
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全国范围内重大、复杂的第一审行政案件由()
[A]基层人民法院管辖  [B]中级人民法院管辖  [C]高级人民法院管辖  [D]最高人民法院管辖  [E]上一级人民政府管辖
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某因公残疾的公务员认为行政机关没有依法发给抚恤金的第一审行政案件由()
[A]基层人民法院管辖  [B]中级人民法院管辖  [C]高级人民法院管辖  [D]最高人民法院管辖  [E]上一级人民政府管辖
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违反规定擅自审批的药品是()
[A]新药  [B]假药  [C]劣药  [D]医药商品  [E]麻醉药品
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擅自仿制中药保护品种的是()
[A]新药  [B]假药  [C]劣药  [D]医药商品  [E]麻醉药品
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未取得批准文号生产的药品是()
[A]新药  [B]假药  [C]劣药  [D]医药商品  [E]麻醉药品
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超过有效期的药品是()
[A]新药  [B]假药  [C]劣药  [D]医药商品  [E]麻醉药品
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药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为( )
[A]新药  [B]假药  [C]劣药  [D]医药商品  [E]麻醉药品
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某医生为自己开麻醉药品处方,以达滥用目的()
[A]没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿[B]以生产、贩卖毒品论处[C]依照公安管理处罚条例处罚[D]给予行政处分[E]判二年以下徒刑
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未经批准,药厂擅自配制麻醉药品制剂()
[A]没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿[B]以生产、贩卖毒品论处[C]依照公安管理处罚条例处罚[D]给予行政处分[E]判二年以下徒刑
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某麻醉药品原植物种植单位擅自改变生产计划,扩大婴粟种植面积()
[A]没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿[B]以生产、贩卖毒品论处[C]依照公安管理处罚条例处罚[D]给予行政处分[E]。判二年以下徒刑
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药品广告是指()  
[A]药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动  [B]药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动 [C]药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动 [D]药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动 [E]药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动
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正确、合理的药品广告可以()  
[A]促进药品的销售 [B]提高人民用药的安全水平 [C]普及了药品知识  [D]提高了人民用药的有效水平 [E]促进药品销售,同时也提高了公众用药安全、有效的水平
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化学药品的名称一般不包括()  
[A]通用名  [B]商品名 [C]汉语拼音名  [D]中文名 [E]英文名
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只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是()
[A]处方药  [B]非处方药 [C]甲类非处方药[D]乙类非处方药 [E]药品
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除社会药店和医疗机构药房外,还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是()
[A]处方药  [B]非处方药 [C]甲类非处方药[D]乙类非处方药 [E]药品
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必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是()
[A]处方药  [B]非处方药 [C]甲类非处方药[D]乙类非处方药 [E]药品
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某农民私自种植少量婴粟()
[A]没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿[B]以生产、贩卖毒品论处[C]依照公安管理处罚条例处罚[D]给予行政处分[E]判二年以下徒刑
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未经批准,某企业擅自出口麻醉药品()
[A]没收全部麻醉药品和非法所得、罚款或停业整顿[B]以生产、贩卖毒品论处[C]依照公安管理处罚条例处罚[D]给予行政处分[E]判二年以下徒刑
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审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为()
[A]药品广告初审  [B]药品广告终审  [C]药品广告复审  [D]撤销药品广告审查批准文号  [E]重新申请审查
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临床发现药品有新的不良反应应进行()
[A]药品广告初审  [B]药品广告终审  [C]药品广告复审  [D]撤销药品广告审查批准文号  [E]重新申请审查
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药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行()
[A]药品广告初审  [B]药品广告终审  [C]药品广告复审  [D]撤销药品广告审查批准文号  [E]重新申请审查
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内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告应进行()
[A]药品广告初审  [B]药品广告终审  [C]药品广告复审  [D]撤销药品广告审查批准文号  [E]重新申请审查
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药品广告审查批准依据发生变化的应进行()
[A]药品广告初审  [B]药品广告终审  [C]药品广告复审  [D]撤销药品广告审查批准文号  [E]重新申请审查
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执业药师的基本职责是()  
[A]提供合格药品,维护人民健康  [B]带头执行医药法规  [C]不断更新知识,保持较高专业水平  [D]对药品质量负责  [E]对违反《药品管理法》的行为提出处理意见
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执业药师资格考试属于()  
[A]职业资格准人考试  [B]主管药师资格认定考试  [C]检验药学专业技术人员综合知识的考试  [D]选拔负责药品质量岗位的专业技术人才的考试  [E]为生产、经营企业考核质量管理人员的考试
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《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中,对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是()  
[A]追究当事人民事责任,吊销《药品经营企业许可证》  [B]对违法者个人进行行政处分,吊销《药品生产企业许可证》  [C]没收收受的回扣款等非法所得,并以行贿、受贿论处  [D]处以罚款,并责令停业整顿  [E]。通过新闻媒介公开曝光,并吊销《营业执照》
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麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及()  
[A]精神依赖性  [B]身体依赖性  [C]兴奋性  [D]抑制性  [E]二重性
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根据《药品管理法》的规定,新药“系指()  
[A]我国药典未收载过的药品  [B]我国未上市过的药品  [C]我国未生产过的药品  [D]我国未使用过的药品  [E]我国末研究过的药品
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属于二级保护野生药材物种的是()  
[A]川贝母  [B]细辛  [C]五味子  [D]山茱萸  [E]黄连
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在药物领域专利保护的对象为()  
[A]新的药物(新化合物)  [B]药物的制造方法  [C]药品质量标准  [D]药物组合物(制剂)  [E]经分离提纯的天然物质
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有四家单位,每单位出资10万元作为股东,注册一家经营药品批发业务的有限责任公司,他们租到了符合GSP要求的储存与检验场所,创造了其他必要的物质条件,为公司起了名称,建立了符合有限责任公司要求的组织机构,制订了公司章程,请某政府官员任公司董事,并在规定岗位聘请了执业药师,然后向工商管理局申请《营业执照》,遭到拒绝。请判断工商局拒绝的理由。()  
[A]应首先取得《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》,然后才能申领《营业执照》  [B]股东人数不符合法定人数要求  [C]股东出资未达到法定资本最低限额  [D]聘任政府公务人员任公司董事  [E]制订公司章程未请工人代表参与
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《药品非临床研究质量管理规定》要求()  
[A]从事药品非临床安全性研究工作的单位,应当建立安全性研究机构,并保障机构建设和运行所需的各项条件  [B]安全性研究机构聘任熟悉《药品非临床研究质量管理规定》,并具有相应的知识与经验的人组成质量保证部门  [C]质量保证机构应确定每项研究工作的专题负责人  [D]专题负责人全面负责该项研究工作的开展  [E]科研工作结束后,专题负责人应及时写出总结报告并签字盖章,质量保证部门审查并签署意见
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指出正确的药品批准文号()  
[A]省简称卫药准字(1996)第×××××号  [B]省简称卫药准字(1996)第××××号  [C]省简称卫药准字(1996)第××××××号  [D]省简称卫药健字(1996)第××××××号  [E]省简称卫药健字(1996)第××××号
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哪些人员不得从事直接接触药品的生产()  
[A]传染病患者  [B]体表有伤口者  [C]高血压患者  [D]皮肤病患者  [E]药物过敏者
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药厂生产操作区内()  
[A]不得存放非生产物料  [B]不得带人生活用品  [C]生产人员每两年至少体检一次  [D]操作人员不得化妆  [E]操作人员不得佩带装饰物
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医药商品出库的原则为()  
[A]先产先出[B]近期先出  [C]液体药剂先出  [D]危险品先出  [E]按批号发货
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《进口药品管理办法》规定,进口药品的质量标准应为()  
[A]出口国厂家标准  [B]现行版《中华人民共和国药典》  [C]卫生部药品标准  [D]工业发达国家的现行版药品标准  [E]国际上通用的药典
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医药行业制定标准的主要内容为()  
[A]质量技术指标  [B]产品产量  [C]产品规格、生产工艺、检验规则、仓储保管、产品养护  [D]安全要求、通用试验方法、生产、销售、使用规定  [E]产品的注册商标
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制药机械类医药行业标准包括()  
[A]制药用监测及药品检验仪器  [B]药品包装用材料、容器  [C]制药用辅料  [D]药品包装标准  [E]药品包装机械
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医药零售商店均不能销售()  
[A]麻醉药品  [B]精神药品原料  [C]一类精神药品制剂  [D]二类精神药品  [E]毒性药品
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新药研制单位在转让新药时应()  
[A]与受让方签订合同  [B]将新药证书正本交给受让方  [C]将新药证书副本交给受让方  [D]将全部技术无保留地转给受让方  [E]保证受让方有经济效益
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药品包装必须符合()
[A]省级标准[B]协会标准[C]国家标准[D]企业标难[E]专业标准
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国务院卫生行政部门审查药品广告的重点媒介有()
[A]健康报[B]解放军报[C]工人日报[D]科技日报[E]农民日报
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新药的命名应符合以下原则()
[A]明确、简短、科学[B]依据药效命名[C]不用代号[D]不用容易混同的名称[E]不用夸大疗效的名称
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国家基本药物的特点是()  
[A]疗效好,不良反应小  [B]质量稳定  [C]价格合理  [D]以中药为主  [E]使用方便
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哪些情况下,商标局责令限期改正或者撤销其注册商标()  
[A]自行改变注册商标的文字、图形或者其组合的  [B]自行改变注册商标的注册人名义、地址的  [C]自行转让注册商标的  [D]连续两年停止使用的  [E]连续三年停止使用的
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第一、二类新药的试产品仅限供应()  
[A]国家一级站调拨  [B]省级以上医药公司经营  [C]省级新药特药商店零售  [D]国营药店凭盖有医疗单位印章的处方零售  [E]医疗单位使用
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依据《药品行政保护条例》,申请行政保护的外国药品应为()  
[A]人用药品和兽用药品  [B]1993年1月1日前,依照中国专利法的规定其独占权不受保护的  [C]1986年1月1日到1993年1月1日期间,在申请人所在国获得制造、使用或销售独占权的  [D]提出行政保护申请日前尚未在中国销售的  [E]人用药品和农用药品
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根据《医药商品质量管理规范》的要求,除列和贮存药品时应做到()  
[A]药品与非药品分开  [B]人用药与兽用药分开  [C]剂型不同分开  [D]内服药与外用药分开  [E]用途不同分开
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人民法院审理行政案件时依法实行()  
[A]合议制度  [B]回避制度  [C]公开审判制度  [D]一审终审制度  [E]两审终审制度
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医药经营企业购进的医药商品必须()  
[A]是经国家有关管理部门批准的工厂生产的产品  [B]具有法定的产品质量标准  [C]药品须有注册商标、批难文号和生产批号  [D]是经过广告宣传过的  [E]产品质量稳定,性能安全可靠,符合标准规定
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医药商业企业整体优化综合评估的经济指标为()  
[A]收益性指标  [B]效率性指标  [C]成长性指标  [D]安全性指标  [E]流动性指标
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具有解热镇痛作用的药是()
[A]布洛芬[B]对乙酰氨基酚[C]卡托普利[D]阿司匹林[E]吡喹酮
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镇痛作用比吗啡强100倍,但成瘾性比吗啡轻的是()
[A]哌替啶[B]芬太尼[C]可待因[D]喷他佐辛[E]阿法罗定
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镇痛作用约为吗啡的1/10,但较吗啡多用的是()
[A]哌替啶[B]芬太尼[C]可待因[D]喷他佐辛[E]阿法罗定
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镇痛作用比吗啡弱,成瘾性极小,已列入非麻醉药品的是()
[A]哌替啶[B]芬太尼[C]可待因[D]喷他佐辛[E]阿法罗定
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镇痛作用及副作用均小于吗啡,主要用于镇咳的是()
[A]哌替啶[B]芬太尼[C]可待因[D]喷他佐辛[E]阿法罗定
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具有较弱的阿片受体拮抗作用的是()
[A]哌替啶[B]芬太尼[C]可待因[D]喷他佐辛[E]阿法罗定
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雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是()
[A]中和胃酸,减少对溃疡面的刺激[B]抑制中枢的兴奋作用[C]抗胆碱能神经[D]兴奋多巴胺受体[E]阻断胃壁细胞的H2受体
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陈列药品的货柜及橱窗应防止混药。
[A]对[B]不对
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陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生,防止人为污染药品。
[A]对[B]不对
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拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签。
[A]对[B]不对
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特殊管理的药品应做到专人专锁保管,专账记录。
[A]对[B]不对
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保持库房、货架的清洁卫生,库房应设有防鼠、防污染等设施,严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象,保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。
[A]对[B]不对
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对储存药品定期检查,发现问题及时上报处理。
[A]对[B]不对
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因人为原因造成质量事故,按药店有关规定处理。
[A]对[B]不对
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药品入库和出库必须执行检查制度。
[A]对[B]不对
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营业柜上可出售私人商品。
[A]对[B]不对
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保管员应具有高中以上学历,经市药监局培训合格后方可上岗。
[A]对[B]不对
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药品储存应按药品的性质,分类进行储存,药品与非药品,内用与外用药,处方药与非处方药,性质相互影响,易串味的药品的药品分区存放,特殊管理药品和不合格品单独存放,有明显标志。
[A]对[B]不对
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药品堆垛应有一定的距离,与墙、屋顶的间距不少于30厘米,与散热器或供热管道间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米。
[A]对[B]不对
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药品储存实施色标管理,合格品区—绿色;退货品区—黄色;待验区—黄色;不合格品区—红色。
[A]对[B]不对
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库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。
[A]对[B]不对
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酒精等危险药品库存不得超过20瓶,不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。
[A]对[B]不对
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库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备,定期维修,保持良好运转。
[A]对[B]不对
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《药品管理法》属于法律渊源中的()
[A]法律[B]行政法规[C]行政规章[D]地方性法律
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因商品存在缺陷造成损害,要求赔偿的诉讼时效为()
[A]1年[B]2年[C]3年[D]4年
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我国明确规定“商店提供商品应当明码标价”的法律是()
[A]产品质量法[B]反不正当竞争法[C]消法[D]劳动法
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国家实行处方药与非处方药。
[A]特殊管理制度[B]分类管理制度[C]放开管理制度[D]严格审批制度
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制定《药品生产质量管理规范》的依据是:
[A]中华人民共和国药品管理法[B]中华人民共和国产品质量法[C]中华人民共和国药典[D]中华人民共和国计量法
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负责修订中药材生产质量管理规范的政府部门是:
[A]国家食品药品监督管理局[B]国家中医药管理局[C]卫生部[D]国家发展和改革委员会
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称为法定名的是:
[A]通用名[B]商品名[C]国际非专利名[D]别名
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下列描述中,哪项是不正确的:
[A]会员不得向医疗卫生专业人士提供金钱利益或其替代物(包括捐赠、奖学金、补助、赞助、咨询合同及教育或其他与其执业相关的名目)以换取后者对其药品的处方、推荐、采购、供应及对病人使用,或在将来继续进行上述活动的承诺[B]也不得以任何方式或条件承诺提供或提供可能对医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响的其他任何利益[C]不管准则中的规定,只要律师认为不违法,医药代表可以向医疗卫生专业人士提供财务上的利益[D]会员可以与医疗卫生专业人士签约,由后者提供真实的咨询服务,并向其支付合理的报酬及食宿和差旅补偿;但此类咨询服务提供的方式或条件均不应当对有关医疗卫生专业人士的处方行为产生不正当影响
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对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部门不包括:
[A]工商行政管理部门[B]中医药管理部门[C]卫生行政管理部门[D]食品药品监督管理部门
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有关印刷的推广资料,下列描述哪项是不正确的:
[A]科学或医学文章的翻印本在单独使用时,因其并非由制药公司制作,所以不构成药品推广材料[B]如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中,则这些翻印本即转变成为药品推广材料[C]提示病人如何服药的提示性广告[D]对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中,或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表、示图、照片或者表格等)的翻印,推广人均须清楚地注明出处,且翻译应忠实于原文
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《药品临床试验管理规范》的英文缩写为:
[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GCP
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药品费用是卫生总费用的重要组成部分,目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为:
[A]15%、10%和20%[B]10%、15%和25%[C]10%、15%和20%[D]15%、10%和25%
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如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,下列哪项描述是不正确的:
[A]会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的[B]尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明,同时声明该药品尚未在该当地获得注册[C]如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可,但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症、警告等),则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同[D]推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
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1997年中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定,提出举办医疗机构要以为主,其他社会力量和个人为补充。
[A]公立、集体[B]国家、集体[C]全民、集体[D]非营利
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1982年,美国有7人死于被投放了氰化物的“泰诺”胶囊,该事件导致了FDA颁布了:
[A]《纯食品与药品法案》[B]《生物药品法案》[C]《处方药申请费用法案》[D]《反干扰包装法案》
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关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的
[A]推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容[B]药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实[C]药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实[D]公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求,并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息
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我国规范临床用血和血液制品生产用血管理的法律法规包括:
[A]《血液制品管理条例》和《中华人民共和国献血法》[B]《血液制品管理条例》[C]《中华人民共和国献血法》[D]上述均错误
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国家医药管理局在组织实施GMP过程中,考虑到企业质量管理的现状和财力,于1993年提出了()
[A]按企业规模分步实施GMP的八年规划[B]按企业技术实力分步实施GMP的八年规划[C]按剂型分步实施GMP的八年规划[D]按地区分步实施GMP的八年规划[E]按部门隶属关系及企业性质分步实施GMP的八年规划
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广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法)规定,哪项行为可不承担民事责任()
[A]在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康的[B]假冒他人专利的[C]未经广告审查机关审查批准发布广告的[D]贬低其他生产经营者的商品或者服务的[E]在广告中未经同意使用他人名义、形象的
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下列哪项内容不符合GMP规定()
[A]生产β—内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开[B]青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压[C]洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压[D]强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统[E]药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房
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下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符()
[A]国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定[B]省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定[C]跨国公司在中国申请开办药品批发企业,必须通过国家医药管理局的资格审查和认定[D]个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业[E]申请者应配备执业药师,并具备药品责任供应区域
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《药品使用管理规范》的英文缩写为()
[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GRP[E]GCP
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《药品评价管理规范》的英文缩写为()
[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GRP[E]GCP
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《药品研究开发管理规范》的英文缩写为()
[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GRP[E]GCP
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《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为()
[A]GLP[B]GUP[C]GEP[D]GRP[E]GCP
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药品的不良反应是() 
[A]药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应  [B]药品使用后出现的意外的有害反应  [C]质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应  [D]在正常的用量下药品出现的意外有害反应 [E]在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应
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我国遴选非处方药的指导思想是() 
[A]安全有效、慎重从严  [B]结合国情、中西并重  [C]安全有效、中西并重  [D]慎重从严、结合国情 [E]安全有效、慎重从严、结合国情
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国家对药品不良反应实行的是() 
[A]逐级报告制度医学教育网  [B]定期报告制度  [C]严重的、罕见的药品不良反应须随时报告  [D]严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告 [E]逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
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我国药品注册的法定管理机构是() 
[A]国家技术监督管理局  [B]中华人民共和国卫生部  [C]国家药品监督管理局  [D]国家计划委员会 [E]商务部
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违法行为必须具备的要求是()
[A]违法性[B]危害性[C]行为人有相应的行为能力[D]行为人的主观过错
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现行的《中国药典》是哪年版本()
[A]1985年[B]1990年[C]1995年[D]2000年
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依据我国《药品生产质量管理规范》的规定,“批号”系指()  
[A]用于识别药品生产时间的数字  [B]用于识别“批”的一组数字  [C]用于识别“批”的字母加数字  [D]用之可以追溯和审查该批药品的生产历史  [E]用之可以确定该批药品有效还是无效
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我国现行《药品生产质量管理规范》适用于()  
[A]大输液的生产  [B]一般原料药的生产  [C]原料药的关键工艺的质量控制  [D]片剂、胶囊剂、九剂的生产  [E]制剂辅料的生产
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《中药品种保护条例》适用于()  
[A]中国境内生产制造的中成药  [B]中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂  [C]中国境内加工的中药饮片  [D]中国境外生产制造的中药品种  [E]中国境内的中药人工制成品
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《中华人民共和国药品管理法》适用于()
[A]所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人[B]药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人[C]药品检验、科研、信息网络的单位和个人[D]所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人[E]所有与药有关的单位和个人
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中药饮片的炮制,必须符合()
[A]县级药品标准[B]炮制规定[C]制剂规定[D]企业药品标准[E]一般药品标准
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目前,医疗单位内可以配制、供应药品的只有()
[A]内、外科室[B]护理部和供应部 [C]药剂科和同位素室  [D]医务处和中医科  [E]急症室和检验科
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对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应该()
[A]责令停止生产、经营和使用[B]撤消其批准文号[C]按假药或劣药论处[D]禁止出口
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药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须()
[A]每季度进行健康检查[B]每年进行健康检查[C]每半年进行健康检查[D]每两年进行健康检查
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国家卫生行政部门设置的药品监督员是由()
[A]药学技术人员担任[B]卫生技术人员担任[C]行政管理人员担任[D]专业技术人员担任
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医疗单位配制的制剂只限于()  
[A]在本单位临床和科研使用  [B]凭处方在市场销售 [C]在指定的市场销售  [D]医院之间使用 
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生产、销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药者,执法部门对其()  
[A]处以正品价格五倍处罚  [B]从重给予行政处罚 [C]处以警告,或并处一万元以下处罚  [D]处以警告,或并处二万元以下处罚
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擅自销售从国外引种的中药材者,执法部门对其()  
[A]处以正品价格五倍处罚  [B]从重给予行政处罚 [C]处以警告,或并处五千元以下处罚  [D]处以警告,或并处一万元以下处罚
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撤消批准文号的药品以()  
[A]劣药论处  [B]责令停产、停止销售 [C]假药论处  [D]不得继续使用
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新发现和从国外引种的药材销售必须()  
[A]经国家中药管理局批准  [B]经国家药品监督管理局批准 [C]经省级卫生行政部门审核批准  [D]经卫生部批准 
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药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是()  
[A]注册商标图案  [B]注册商标字样 [C]生产批准文号  [D]广告审查批准文号
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以下不属于药品的是()  
[A]进口药品  [B]中药饮片 [C]卫生材料  [D]中成药
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以下以假药处理的情况是()  
[A]被污染的不能药用的药品  [B]超过有效期的药品 [C]试生产期的药品  [D]药品成分的含量不符和国家标准规定的药品  
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行政法规的法律效力仅次于宪法。
[A]对[B]不对
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行政规章的法律效力仅次于法律。
[A]对[B]不对
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违法是指违反法律和其他法规的规定,给社会造成某种危害的有过错的行为。
[A]对[B]不对
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法律责任有行政违法、民事违法、刑事违法。
[A]对[B]不对
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《药品管理法》(2001年修订)自2001年2月28日起施行。
[A]对[B]不对
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《药品管理法》(2001年修订)共有10章106条。
[A]对[B]不对
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2002年8月4日公布的《药品管理法实施条例》共10章86条。
[A]对[B]不对
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药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为劣药。
[A]对[B]不对
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药品成份的含量不符合国家药品标准的为假药。
[A]对[B]不对
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药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按假药论处。
[A]对[B]不对
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直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。
[A]对[B]不对
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药品不良反应是指对人体有害的副作用。
[A]对[B]不对
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没收违法生产、销售的药品和违法所得为行政处罚的一种。
[A]对[B]不对
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足以以严重危害人体健康的处3年以上10年以下有期徒刑。
[A]对[B]不对
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销售以婴儿为主要使用对象的假药、劣药应从重处罚。
[A]对[B]不对
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国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
[A]对[B]不对
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《中国药典》是我国药品法定的质量标准。
[A]对[B]不对
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《药品经营许可证》的有效期是5年。
[A]对[B]不对
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药品的批准文号中代表中成药的字母是Z。
[A]对[B]不对
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医药行业职业守则是遵纪守法、爱岗敬业,质量为本,真诚守信,急人所急,救死扶伤,文明经商,服务热情。
[A]对[B]不对
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宪法是我国的根本大法,宪法的法律地位和效力在我国的法律渊源中居于首位。
[A]对[B]不对
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根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,将药品分为处方药和非处方药。
[A]对[B]不对
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药品生产企业、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查。
[A]对[B]不对
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消防工作应贯彻“以防为主,防消结合”的方针。
[A]对[B]不对
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使用货到验收付款可防止欺诈行为。
[A]对[B]不对
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承诺超过了要约的期限,对要约的人就没有约束力。
[A]对[B]不对
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推销成交即是推销工作的结束。
[A]对[B]不对
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温湿度的库内观察为每日8时和14时。
[A]对[B]不对
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干湿球温度表主要用于库内相对湿度的测量。
[A]对[B]不对
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华氏温标的冰点记作“32”,沸点记作“212”。
[A]对[B]不对
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医药职业道德的特点是全人类性、严肃性、平等性、和连续性。
[A]对[B]不对
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从事生产、销售假药及生产、销售伪药情节严重的企业或其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接生产10年内不得从事药品生产经营活动。
[A]对[B]不对
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杂质检查时,所用放大镜为5~10倍。
[A]对[B]不对
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社会主义医药职业道德的原则应具有救死扶伤,实行人道主义。
[A]对[B]不对
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目前我国研制的新药包括新中药、新制剂药、新化学药。
[A]对[B]不对
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开办药品经营企业必须具有与经营药品相适应的营业场所和卫生环境。
[A]对[B]不对
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采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
[A]对[B]不对
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对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部门不包括食品药品监督管理部门。
[A]对[B]不对
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有关印刷的推广资料,对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中,或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息(包括图表、示图、照片或者表格等)的翻印,推广人均须清楚地注明出处,且翻译应忠实于原文是不正确的
[A]对[B]不对
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《药品临床试验管理规范》的英文缩写为:GCP。
[A]对[B]不对
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药品费用是卫生总费用的重要组成部分,目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为:15%、10%和25%
[A]对[B]不对
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如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息,那么关于该推广行为须满足的条件,会议必须是真正国际性的科学会议,并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的时声明该药品尚未在该当地获得注册。
[A]对[B]不对
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1997年中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定,提出举办医疗机构要以非营利为主,其他社会力量和个人为补充。
[A]对[B]不对
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行政机关在作出行政处罚决定之前应当告知当事人()。
[A]作出处罚决定的事实、理由及依据[B]行政处罚的种类[C]当事人依法享有的权利[D]依法从轻处罚的情形
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我国现行《药品生产质量管理规范》适用于()。
[A]制剂生产的全过程[B]原料药生产的精致、干燥和包装工序[C]制剂辅料的生产[D]食品的生产
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开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。()
[A]对[B]错
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经营处方药和非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。()
[A]对[B]错
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药品广告须经企业所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号,未取得药品广告批准文号的,不得发布。()
[A]对[B]错
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处方药广告的忠告语是“请按药品说明书或在药师指导下使用”。()
[A]对[B]错
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药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。()
[A]对[B]错
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疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品,不得委托生产。()
[A]对[B]错
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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。()
[A]对[B]错
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医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是取得药师职称以上的药学技术人员。()
[A]对[B]错
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应贯穿于整个为顾客服务的原则是()
[A]主动热情[B]细致认真[C]保持微笑[D]服务周到
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服务程序的基本步骤一般表现是()方面。
[A]6[B]7[C]8[D]9
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道德是调整人与人以及()之间关系的行为规范的总和
[A]人与自然[B]人与人[C]人与社会[D]国家与国家
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职业道德是人们在()范围内所遵守的行为规范的总和
[A]社会生活[B]企业内部[C]生产部门[D]职业活动
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()是社会主义职业道德的基本原则
[A]为人民服务[B]集体主义[C]民族主义[D]人道主义
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“推广”在准则中是指:
[A]指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动[B]只是用于推广医药产品相关活动的广告[C]药师与病人之间的沟通[D]药品的特殊销售
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2005年,北美和欧洲药品市场的增长率分别达到了:
[A]17。1%,15。2%[B]15。2%,17。1%[C]7。1%,5。2%[D]5。2%,7。1%
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据2003年国内统计,已为死亡原因榜首。
[A]内分泌[B]消化系病[C]恶性肿瘤[D]心脏病
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会员公司与医疗卫生专业人事的互动应专注于:
[A]保持关系[B]销售药品[C]满足个人需要[D]有利于患者并改善药品的使用
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关于招待的描述,下列哪项是不正确的:
[A]所有的互动交流活动都应当选择在有助于实现科学教育的目标及会议目的的、适当的地点举办[B]社交,比如娱乐或/和餐饮不能超过每人人民币300元[C]被邀请者的客人也可以参加宴请[D]一般地,民族舞蹈表演或本地歌手的演出(不是著名的电视或流行音乐歌星)可以称之为适度的娱乐
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促进我国生物制药的发展,应当:
[A]政府加大扶持力度[B]加大基础研究的资金投入[C]提高创新能力,促进产品的多样化和系列化[D]以上说法都正确
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关于会员赞助医疗卫生专业人士出席互动交流活动应满足的条件,下列描述哪项是不正确的:
[A]有关互动交流活动符合本准则6。5条关于招待活动的规定[B]捐助医疗卫生专业人士仅限于支付旅途、餐费、住宿、注册费和一笔合理的包括会议以外的娱乐费用[C]不得对医疗卫生专业人士出席会议的时间作任何补偿[D]对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件
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关于医院集中监测,下列正确的是:
[A]医院集中监测是指在一定的时间(数月或数年)、一定的范围内对某一医院或某一地区内所发生的ADR及药物利用详细记录,以探讨ADR的发生规律[B]病人源性的集中监测[C]药物源性的集中监测[D]以上都是
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最新版“药品行业推广行为准则”的更新时间为:
[A]1995年[B]1999年[C]2002年[D]2006年
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关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员(客人)的费用,下列描述哪项是正确的
[A]对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用,但不能支付小孩的费用[B]对这类人员不能支付任何费用[C]虽然其配偶没有被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付[D]假如这个客人继续参加一个有关于他/她的领域的国际会议,可以支付
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医药购销员在服务过程中使用日常用语应做到()
[A]语言亲切[B]语气诚恳[C]用词准确[D]简洁生动
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医药商品购销员在推荐介绍名牌产品时应主要介绍()
[A]产地[B]历史[C]质量工艺[D]信誉
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医药商品购销员在接待顾客时切忌()
[A]称谓不当[B]行为失礼[C]漫不经心[D]冷眼旁观
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销售不同品名或相同品名不同规格商品必须一货一签。
[A]对[B]不对
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零售发票系一般购货凭证。
[A]对[B]不对
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发票丢失所造成的损失大于现金丢失。
[A]对[B]不对
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“三包有效期”应扣除因修理占用和无配件待修的时间。
[A]对[B]不对
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介绍商品是刺激顾客购物欲望的唯一技巧。
[A]对[B]不对
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购进药品记录应保存至超过药品有效期1年,不得少于3年。
[A]对[B]不对
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销售药品记录应保存至超过药品有效期1年,不得少于2年。
[A]对[B]不对
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记录品名、厂牌、购进或销售单位可以简写。
[A]对[B]不对
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记录存放时间一般为2年以上。
[A]对[B]不对
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商品实行三包服务即包修、包括、包退。
[A]对[B]不对
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经营者不得搜查消费者的身体,但可以根据需要消费才携带的物品。
[A]对[B]不对
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购销活动(公关活动)中,常见的推销手段有展销会、新闻发布会、宴请招待会、客户招待会等。
[A]对[B]不对
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购销员在销售产品时必须使用普通话。
[A]对[B]不对
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营业员在繁忙的情况下,应灵活运用“四先四后”原则,做到:先易后难,先问后繁,先急后缓,先快后慢。
[A]对[B]不对
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接待顾客主动热情原则是贯穿于整个顾客服务过程的原则。
[A]对[B]不对
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医药商品的包装是售后服务的,开始,销售服务的结束。
[A]对[B]不对
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商品洽谈的礼仪包括介绍人的礼仪、换名片的礼仪、握手的礼仪、商业洽谈中的礼仪。
[A]对[B]不对
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经销价格便宜的药物,是药店满足顾客的需要。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

销售药品时,应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后,方可依据处方配制、销售药品。
[A]对[B]不对
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胸牌要端正佩带于右上胸。
[A]对[B]不对
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抬头售货,人未到声先到。
[A]对[B]不对
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医药商品不具有商品的通性。
[A]对[B]不对
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药品零售连销店不得自行购进药品。
[A]对[B]不对
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推销员必须持有本企业法人的委托书才能进行销售活动。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

药品推销成功的同时,要使这客户成为你的朋友。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

任何准药品客户很坚定购买自己的药品,医药销售没有用处。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

技巧只能参考不能完全的照搬复制,要有自己的特色。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

营造轻松良好的谈判氛围不难,只要热情、激情适度就可以了。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

适当为客户进行换位思考,让他知道以你的专业在他的角度怎么选择。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

以退为进,最能拿下客户的销售技艺是不销售。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

对于积极奋斗的人而言,医药商品购买不需要这类人。
[A]对[B]不对 
【答案】:微信:zuoye580

越是难缠的准客户,他的购买力也就越强。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

应该使准客户感到,认识你是非常荣幸的和有用处的。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

要不断去认识新朋友,这是成功的基石。 
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

说话时,语气要和缓,但态度一定要坚决。 
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

对推销员而言,善于听比善于辩更重要。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

营销员只不断寻找购买人,不需要及时把握机会。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

不要躲避你所厌恶的人。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

过分的谨慎是十分正确的。 
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

世事多变化,准客户的情况也是一样。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

推销的成败,与事前准备的功夫成正比。
[A]对[B]不对 
【答案】:微信:zuoye580

慢慢了解客户的消费心理,不要急于求成。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

销售随机性很大,一成不变的模式可去遵循。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

整体形象让客户看得舒服顺眼,亮亮的正装才能赢得信任。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

药品简介内容包括药品的商品名、化学名、含量、强度、作用机理、适应证及治疗剂量等基本信息。应熟悉、正确无误地予以介绍,更应突出产品的特点与优势,如“其独特的……”“其优点是……”。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

药品的特性和利益药品的特性是指药物本身的理化特性、经证明的特点或与其他药品不同之处。
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

药品的功效指药品的特性能够做什么或有什么作用,即产品的一般性利益。如药物的适应证
[A]对[B]不对
【答案】:微信:zuoye580

他汀类能够降低胆固醇,对高血脂患者治疗有益;药品的利益是药品所具有的、为医师或患者认可的价值或好处。
[A]对[B]不对
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一个药品往往具有多种特性,而一个特性又可以生发出多个功效与利益,但是具体落实到不同的科室、不同的适应证,医药代表必须做选择性阐述,并紧紧围绕医师的需求。
[A]对[B]不对
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药品特性利益转化技巧医师接受某个药品不是因为药品的特性,而是因为药品将为他的临床治疗解决什么问题,所以,医药代表应巧妙地实现药品特性利益的转化。
[A]对[B]不对
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等客户词穷后,找出客户弱点再出击。
[A]对[B]不对 
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销售方式都人性化,不要太讲究技巧。
[A]对[B]不对
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企业原来生产高档产品,后来增加低档产品,有可能使名牌产品的形象受到损害。
[A]对[B]不对
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品牌化策略对购销双方都有利。
[A]对[B]不对
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对乙酰氨基酚别名:醋氨酚、扑热息痛。
[A]对[B]不对
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进行换位思考站在医师的立场,设身处地地把握他们的需求和他们期望的药品与服务的价值。
[A]对[B]不对
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利益的描述切合医师、患者的需要多以“您”、“您的病人”、“您们科”、“您的医院”等为主语开始,必须具体而不空泛。
[A]对[B]不对
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陈述的利益须简要、针对性强一次不要陈述太多利益。一项药品推销研究显示:医师在医药代表拜访后能记住药品一个利益的占51。3%;两个利益的占21.1%;三个利益的占14.5%。
[A]对[B]不对
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解释药品利益时可以从疗效、安全性、依从性、经济等方面来进行一般情况下,可以把一个特性转化为医师几个方面的需要。例如,“安全性”可以说副作用少;没有什么特别需要注意的禁忌证;可用于危急患者;没有危及生命的不良反应;从来没有因不良反应而停止使用的临床报道等。
[A]对[B]不对
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把握由特性转化为利益的关键说明与医师和患者真实需要有关的特性和利益。必要时,及时运用资料再次强调这些利益,引导医师评价产品的相关利益。例如,“头孢他啶的半衰期很长,可以每天1次使用,所以很方便(特性)。
[A]对[B]不对
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如何取得最佳的陈述效果医药代表要获得最佳的陈述效果必须坚守紧紧围绕医师的需求,在说出任何一个字前,先在心里想好你究竟要传达什么,记住你销售的是“利益”而非“特性”。
[A]对[B]不对
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使用一般性的字眼,专业术语不宜多。
[A]对[B]不对
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尊重客户。
[A]对[B]不对
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简明扼要,重点突出。
[A]对[B]不对
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让医师参与进来。
[A]对[B]不对
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语言和非语言表达并用。
[A]对[B]不对
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尽可能做到生动形象,可用图片、礼品等实物加强力量。
[A]对[B]不对
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提供例证(资料等)说明利襦。
[A]对[B]不对
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如果在病房里你应该考虑的侧重点是病人在使用以后如何能够尽快治愈出院,在门诊应考虑如何方便使用。
[A]对[B]不对
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不同的科室,不同的地点,不同的时间,不同的医师,要有相同的侧重点。
[A]对[B]不对
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避开竞争对手优势不同的产品会有它的优势和局限,如果自己销售的产品的劣势与竞争对手的优势相比,那你所销售的产品岂不是一无是处,没必要进行销售了。
[A]对[B]不对
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只要是化学药品都有它自己的优点,也有它自己的缺点,所以既要承认其他产品的优点,但是也要尽可能多地展示自身产品的优势。
[A]对[B]不对
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不威胁竞争对手存在,争取自身立足在知识经济和人格经济时代,传统的“你赢一我输、你输一我赢、你输一我输”的竞争正步入“你赢一我赢”的战略联盟,从对抗到合作,从无序到有序,从短暂的生存到永久的矗立已成为一种趋势。
[A]对[B]不对
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展现益处时尽量使用产品的商品名药品既有商品名又有化学名,同类产品可能会有多个商品名,不同厂家生产的同一药品可能会有不同的商品名,化学名有很多个。
[A]对[B]不对
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展现产品的利益时,如果用的是化学名,就有可能帮助了竞争对手,因为医师在使用药品时,记不住你销售药品的商品名,而记住了化学名,容易造成混淆。
[A]对[B]不对
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充分运用观察的技巧充分运用观察的技巧,对这个益处是不是感兴趣。
[A]对[B]不对
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渲染益处时不要太过夸张益处是可以渲染的,但是不要过于夸张,如果太过夸张了就是超出了药品本身可能带来的利益。
[A]对[B]不对
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引用药品临床报告和证明文献时,要注意材料必须具有较高层次和权威。
[A]对[B]不对
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药品销售人员使用时,应一直拿在自己手上,并用钢笔指示重要部分给看,同时叙述。
[A]对[B]不对
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药品销售人员应注意把无关的部分折起。
[A]对[B]不对
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社会因素对消费者的行为具有最广泛、最深远的影响。()
[A]对[B]错
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企业进行价格竞争的条件是降低生产和经营成本。()
[A]对[B]错
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市场跟随者因为模仿、追随市场领先者的产品策略和营销策略,所以没有自己的策略。()
[A]对[B]错
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下面哪项描述是错误的:
[A]黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域[B]生理盲点仅有极少量感光细胞[C]锥细胞感强光及色视觉[D]黄斑鼻侧有一生理盲点
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以下哪项描述是错误的:
[A]中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓窦及乳突[B]眼内腔包括前房、后房和晶体腔[C]锥细胞感强光及色视觉[D]视盘又称为生理盲点
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正常妇女卵巢数量为:
[A]1[B]2[C]3[D]4
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脑出血最常见原因是:
[A]高血压病脑动脉硬化[B]脑血管畸形[C]脑动脉瘤[D]血液病
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肾小球滤过膜由:
[A]有孔内皮细胞和基底膜组成[B]入球小动脉和出球小动脉组成[C]有孔内皮细胞、基底膜和足突细胞组成[D]以上都不对
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库欣病的病因是:
[A]大量皮质醇治疗[B]肾上腺占位[C]垂体肿瘤[D]肺肿瘤
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乳滴聚集成团仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并,叫做:
[A]分层[B]絮凝[C]转相[D]破乳
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普通感冒的常见病原为:
[A]病毒[B]细菌[C]真菌[D]肺炎球菌
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急性肾小球肾炎的病因:
[A]病毒感染[B]肾脏外伤[C]对感染身体其他部位的病毒体产生毒素的过敏反应[D]以上都不是
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感受器的一般生理特性包括:
[A]适宜刺激、适应现象和敏感性的调制[B]编码作用、适应现象和敏感性的调制[C]适宜刺激、换能作用和换能作用[D]适宜刺激、换能作用、编码作用、适应现象和敏感性的调制
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肝药酶的特点是:
[A]专一性高、活性很强、个体差异大[B]专一性高、活性有限、个体差异大[C]专一性低、活性有限、个体差异小[D]专一性低、活性有限、个体差异大
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静脉血经腔静脉首先回流至:
[A]左心室[B]右心室[C]左心房[D]右心房
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正常人的肾糖域约为:
[A]80~100mg/l00ml[B]l20~160mg/l00ml[C]160~180mg/l00ml[D]180~200mg/l00ml
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关于心脏神经支配,下列哪项描述是正确的:
[A]交感神经的功能是使心率降低,心肌收缩力增强[B]交感神经的功能是使心率加快,心肌收缩力减弱[C]副交感神经的作用是使心率降低,心肌收缩力减弱[D]副交感神经的作用是使心率加快,心肌收缩力增强
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与湿疹发病相关的是哪型变态反应:
[A]Ⅰ[B]Ⅱ[C]Ⅲ[D]Ⅳ
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恒量恒速给药,最后形成的血药浓度
[A]有效血浓度[B]Css[C]Cmax[D]Cmin
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下列儿科常见病的疫苗中,我国实现计划免疫接种的有:
[A]甲肝疫苗[B]流脑疫苗[C]麻疹疫苗[D]水痘疫苗
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关节最基本的结构是:
[A]关节面、关节腔和关节囊[B]关节面、关节囊和关节软骨[C]关节腔、关节囊和关节盘[D]关节腔、韧带和关节囊
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关于胆囊和胆管的描述,下列正确的是:
[A]正常人的胆囊内可容纳20-50ml胆汁[B]胆囊和输胆管道系统的功能是将肝脏所产生的胆汁输送至胃[C]肝脏分泌的胆囊收缩素,刺激胆囊收缩,排出胆汁[D]胆囊上皮细胞分泌无机盐和水,使胆汁稀释
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表皮是:
[A]复层柱状上皮[B]复层鳞状上皮[C]由基底层的单层柱状上皮及其上方的复层上皮混合构成[D]由复层上皮和腺上皮混合构成
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关于B型不良反应,下列正确的是:
[A]一般发生率高、死亡率低[B]药品本身药理作用有关的异常反应[C]质变型异常[D]药品本身药理作用无关的异常反应一般在长期用药后出现
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对骨的营养具有十分重要作用的结构是:
[A]骨髓[B]骨松质[C]骨膜[D]骨密质
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腰椎间盘突出症出现马尾神经受压症状治疗方法是:
[A]卧床休息[B]推拿按摩[C]手术治疗[D]骨盆牵引
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下列哪一种疾病不属于血液内科范畴:
[A]白血病[B]间质性肾炎[C]血管性紫癜[D]淋巴瘤
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泌尿系统包括:
[A]肾、输尿管、膀胱和尿道[B]肾单位[C]膀胱和尿道[D]以上都不对
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关于急性水肿型胰腺炎的描述,下列错误的是:
[A]多局限于胰尾[B]胰腺组织大片坏死[C]可见局灶性脂肪坏死[D]多数预后较好
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人体内内的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶有缺陷,服用某些药物如伯氨喹,容易出现溶血反应,这种现象属于:
[A]副作用[B]变态反应[C]后遗效应[D]特异质反应
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男性激素主要由分泌。
[A]精囊[B]睾丸间质细胞[C]前列腺[D]上述均错误
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常用的镇静催眠抗焦虑药属于下列哪一类:
[A]选择性5-羟色胺再摄取抑制剂[B]麻醉镇痛药[C]多巴胺代谢的酶抑制剂[D]苯二氮卓类
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关于前列腺增生,下列描述错误的是
[A]合成人绒毛膜促性腺激素[B]胎儿获取营养物质、排除代谢产物[C]防御微生物入侵[D]上述均正确
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大型病毒的大小约在:
[A]200-300纳米[B]200-300微米[C]100纳米[D]100微米
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关于血型,下列哪项描述是错误的:
[A]血型是人体的一种遗传性状[B]ABO血型系统分为A、B和O三种类型[C]狭义的说血型是指红细胞抗原的差异性[D]广义而言血型还包括白细胞(HLA抗原)、血小板等所特有的抗原和各种组织、血浆蛋白质抗原成份的差异性
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中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓窦和。
[A]听骨[B]迷路[C]鼓膜[D]乳突
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关于肾单位的描述,下列错误的是:
[A]是肾脏的基本功能单位[B]与集合管共同完成泌尿机能[C]可分为皮质肾单位和近髓肾单位[D]近髓肾单位数量多于皮质肾单位
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下列何种内分泌疾病较不易引起高血压:
[A]Cushing综合征[B]Addison氏病[C]肢端肥大症[D]糖尿病
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孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是:
[A]妊娠头3个月[B]妊娠中3个月[C]妊娠后3个月[D]分娩期
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吉兰-巴雷综合征的病变部位和主要临床表现是:
[A]神经肌肉接头,四肢瘫[B]脊髓,四肢瘫[C]中枢神经系统白质,偏瘫[D]周围神经和神经根,四肢瘫
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下列哪项是肝脏的结构功能单位:
[A]肝细胞[B]肝小叶[C]肝叶[D]肝微叶
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Klinefelter综合征又称为:
[A]睾丸女性化综合征[B]Turner综合征[C]先天性卵巢发育不全[D]先天性睾丸发育不全
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甲型肝炎病毒(HAV)的主要传播途径是:
[A]经血传播[B]经消化道传播[C]经呼吸道传播[D]性传播
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关于退化性关节炎,下列描述错误的是:
[A]是一种全身性、进行性的疾病,与自体免疫有关[B]女性比男性易得[C]有病的关节腔变窄,关节面边缘唇样增生[D]若手指远程指关节受侵犯,形成的结节特称为Heberden氏结节
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下列哪项描述是错误的
[A]眼球包括眼球壁、眼内腔和内容物、神经和血管等组织[B]眼球壁分为外、中、内三层[C]眼球壁外层由角膜和巩膜组成[D]眼球壁中层包括虹膜、睫状体和色素膜三部分
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皮肤从外到内由下列哪几层组成:
[A]表皮真皮皮下组织[B]基底层棘层角质层[C]皮下组织真皮表皮[D]胞膜层透明层致密层
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器官或组织的体积、形态、部位或结构的异常或缺陷称为:
[A]休克[B]畸形[C]过敏[D]损伤
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单采血浆站只能向与其签定质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。
[A]二个以下[B]一个[C]随意[D]三个
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下列哪项不是骨折专有体征:
[A]畸形[B]骨擦音[C]反常活动[D]压痛
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骨属于:
[A]上皮组织[B]神经组织[C]结缔组织[D]肌肉组织
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对恒温动物的体温调节有重要作用的是:
[A]甲状腺激素[B]雄激素[C]胰岛素[D]皮质醇
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由一层立方形细胞组成的上皮组织是:
[A]单层扁平上皮[B]单层立方上皮[C]单层柱状上皮[D]复层扁平上皮
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皮肤属于:
[A]人体最大的器官[B]人体的最小器官[C]人体的一种组织[D]既不属于器官,也不属于组织
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世界卫生组织的英文缩写为:
[A]WHO[B]OTC[C]GMP[D]GSP
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对于药品相关的网站,下列描述哪项是不正确的:
[A]制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然[B]内容应适于其针对的受众阅读[C]其制作(内容、链接等)对其所针对的受众而言应适当、醒目[D]对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规
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应当作为我国化学制药工业发展重点的是:
[A]生物药品[B]蓝色药品[C]天然药品[D]以上说法都正确
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体温是指()
[A]机体深部的平均温度[B]直肠温度[C]口腔温度[D]腑下温度
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消防工作中的预防为主,就是在消防工作中,把()放在首位
[A]火灾工作[B]行政管理[C]预防火灾[D]事故处理
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()火灾是最常见最普遍,也是发生最多的火灾之一。
[A]电动设备[B]电气线路[C]静电事故[D]照明电器
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同一般产品相比较,医药产品经营的特殊性体现在()
[A]医药产品质量的重要性[B]医药经营企业的盈利性[C]医药产品的特殊性[D]医药经营企业的盈利性
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能与配体结合触发效应的是:
[A]受体[B]第二信使[C]激动药[D]结合体
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组织纳入中央定价目录的医药价格听证工作的部门是:
[A]国家发展和改革委员会价格司[B]国家发展和改革委员会价格监督检查司[C]卫生部医政司[D]国家工商行政管理总局广告监管司
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2004年7月1日起,我国全部实现GMP条件下生产的是:
[A]药品制剂[B]中药[C]原料药[D]药品制剂和原料药
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关于推广信息的标准,下列描述哪项是不正确的:
[A]推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致[B]推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度[C]药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实[D]可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句
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美国第一所药学院校的建立和第一部药典的出版发生在:
[A]1820年代[B]1840年代[C]1900年代[D]1930年代
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口服降糖药中促进胰岛素分泌的是:
[A]二甲双胍[B]阿卡波糖[C]罗格列酮[D]格列美脲
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属继发反应的是:
[A]患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应[B]强心甙所致的心律失常[C]四环素和氯霉素所致的二重感染[D]阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
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关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员(客人)的费用,下列描述哪项是正确的:
[A]紧急情况下:比如生病住院,可以支付并不需要发票[B]对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用[C]对这类人员不能支付任何费用[D]虽然其配偶没被邀请参加会议,如果配偶是医疗卫生专业人士,其费用可以支付
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关于推广的透明度,下列描述哪项是不正确的:
[A]不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广,药品推广均须以科学和教育为目的[B]对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料,无论其性质是否属于推广,均应明示该材料系由某公司赞助[C]当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上,这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌[D]一旦临床试验获得批准,即使在注册批准以前,药品也可在中国推广应用
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RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:
[A]1995年[B]1999年[C]2002年[D]2006年
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下列哪些细胞器存在于细胞核中:
[A]核仁[B]内质网[C]核糖体[D]染色体
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关于片剂特点的描述,正确的有:
[A]固体体积小,运输、贮存、携带及应用方便[B]便于实施生产机械化、自动化、规模化生产[C]性质稳定,受空气、光线、水分等因素的影响小[D]生物利用度较其他固体剂型高
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下列选项属于脑神经的是:
[A]副神经[B]迷走神经[C]坐骨神经[D]视神经
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下列哪些病毒的形态是球形的:
[A]狂犬病毒[B]腺病毒[C]脊髓灰质炎病毒[D]疱疹病毒
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上呼吸道感染包括:
[A]咽炎[B]喉炎[C]扁桃体炎[D]支气管炎
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需要溶栓治疗的肺栓塞有:
[A]休克[B]低氧血症[C]右心功能衰竭[D]合并下肢深静脉血栓
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下列药物中属于局麻药的是:
[A]异氟烷[B]普鲁卡因[C]利多卡因[D]七氟烷
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下列软骨中属于纤维软骨有:
[A]成体的关节软骨[B]关节盘软骨[C]椎间盘软骨[D]耻骨联合处软骨
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内分泌与外分泌腺体的主要区别有:
[A]腺体位置[B]分泌物质的化学成分[C]有无分泌导管[D]分泌物质的含量多少
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ADR的严重程度分类正确的是:
[A]轻度:病人可忍受,不影响治疗进程,不需要特别处理,对病人健康不影响[B]中度:病人难以忍受,需要撤药或做特殊处理,对病人健康有影响[C]重度:危机病人生命,致死或致残,需立即撤药或做紧急处理[D]中度:病人可以忍受,对病人健康影响小
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道德靠()力量发挥作用
[A]强制力[B]社会舆论[C]个人内心信念[D]社会习惯
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社会主义医药职业道德的基本原则包括()
[A]社会主义人道主义[B]产品质量第一[C]全心全意为人民服务[D]救死扶伤
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直接作用于中枢神经,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品为麻醉药品。
[A]对[B]不对
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解热镇痛药:退热和缓解头痛、关节痛等症状,例如阿司匹林、对乙酰氨基酚、双氯芬酸等。
[A]对[B]不对 
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鼻黏膜血管收缩药:减轻鼻窦、鼻腔黏膜血管充血,解除鼻塞症状,例如苯丙醇胺、伪麻黄碱。
[A]对[B]不对 
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中枢兴奋药:有些制剂中含有咖啡因,一是为了加强解热镇痛药的疗效,二是抵消抗组胺药所引起的嗜睡作用。
[A]对[B]不对 
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抗病毒药:抑制病毒合成核酸和蛋白质,并抑制病毒从细胞中释放,如金刚烷胺、吗啉胍。
[A]对[B]不对
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风寒型感冒:宜宣肺散寒、辛温解表,可用感冒清热冲剂,居家可用连须葱白30克、淡豆豉9克、生姜9克煎服。
[A]对[B]不对
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风热型感冒:宜宣肺清热、辛凉解表,可选用银翘解毒丸、桑菊感冒片、羚羊感冒片口服。
[A]对[B]不对
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暑热型感冒:宜清热祛暑、清气分热,可选用藿香正气冲剂或口服液。
[A]对[B]不对
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急性阿米巴痢疾者粪便内可查到()。
[A]包囊[B]小滋养体[C]大滋养体[D]包囊和小滋养体
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饱和盐水浮聚法最适用于检查()。
[A]未受精蛔虫卵[B]钩虫卵[C]肝吸虫卵[D]带绦虫卵
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哪种标本中查不到微生蚴()。
[A]血液[B]脑脊液[C]鞘膜积液[D]尿液
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栓剂的制备方法有( )。
[A]融合法[B]热熔法[C]研和法[D]冷压法
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可用于不溶性骨架片的材料为( )。
[A]乙烯醋酸乙烯共聚物[B]羟丙甲纤维素[C]聚乙烯[D]蜡类
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制备口服长效制剂,可采用以下哪些手段( )。
[A]制成渗透泵片[B]用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片[C]用PEG类作基质制备固体分散体[D]用不溶性材料作骨架制备片剂
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关于注射用水的说法正确的有( )。
[A]应使用新鲜的注射用水,最好随蒸随用[B]注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存[C]是经过灭菌的蒸馏水[D]蒸馏法制备注射用水,蒸馏的目的是除去细菌
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属于主动靶向制剂的为( )。
[A]免疫纳米囊[B]微囊[C]微球[D]修饰乳剂
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下列哪些物质可用于制备栓剂的润滑剂( )。
[A]水[B]乙醇[C]液状石蜡[D]肥皂:甘油:95%乙醇(1:1:5)
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关于软膏剂基质的错误表述为( )。
[A]二甲基硅油无刺激性,是制备眼膏剂的优良基质[B]凡士林、石蜡同属于饱和烃混合物[C]可用液状石蜡来调节凡士林的吸水性[D]羊毛脂可吸收2倍的水形成O/W型乳剂基质
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关于气雾剂的叙述,正确的有( )。
[A]气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用[B]气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量[C]气雾剂喷出的粒子愈细愈好[D]气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂
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常见的物理的配伍变化有( )。
[A]析出沉淀[B]产生气体[C]潮解[D]液化反应
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胶囊剂的特点有( )。
[A]能掩盖药物不良嗅味[B]可弥补其他固体剂型的不足[C]药物的生物利用度较低[D]可延缓药物的释放和定位释药
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国家实行处方药与非处方药___。
[A]特殊管理制度[B]严格审批制度[C]放开管理制度[D]分类管理制度
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据2003年国内统计,___已为死亡原因榜首。
[A]消化系病[B]心脏病[C]内分泌[D]恶性肿瘤
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男性激素主要由___分泌。
[A]睾丸间质细胞[B]前列腺[C]精囊[D]上述均错误
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单采血浆站只能向___与其签定质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆。
[A]随意[B]二个以下[C]三个[D]一个
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DMSO、氮酮及某些表面活性剂可用作软膏剂的穿透促进剂。()
[A]错[B]对
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