【电大代做】新疆一体化 52897 药物分析(本) 网上在线形考作业

通过580zuoye

【电大代做】新疆一体化 52897 药物分析(本) 网上在线形考作业

1.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的
十分之一 百分之一 千分之一 万分之一
【答案】:C

2.雌二醇的专属化学鉴别试验是
与三氯化铁反应 与茚三酮反应 与硫酸 – 乙醇的呈色反应 (Kober 反应 ) 与异烟肼反应
【答案】:C

3.不适合采用重氮化 – 偶合反应鉴别的药物为:
对氨基水杨酸钠 盐酸普鲁卡因 对乙酰氨基酚 盐酸利多卡因
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4.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为:
ODS 硅胶 高分子大孔树脂 葡聚糖凝胶
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5.不适用于维生素 B1 化学鉴别反应的试剂为:
硝酸铅试液 碘化铋钾试液 三硝基苯酚试液 异烟肼试液
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6.药品检验工作包括的内容:
文献调研 取样 鉴别 检查
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7.药物的紫外吸收光谱鉴别方法有:
测定最大吸收波长,或同时测定最小吸收波长 规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度 规定吸收波长和吸收系数法 规定吸收波长和吸光度比值法
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8.影响高效液相色谱分离的主要因素包括
色谱柱性质 待测物的性质 流动相的组成与比例 扫尾剂
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9.用高氯酸非水溶液滴定法能够直接滴定测定含量的药物有:
硫酸阿托品 磷酸氯喹 硝酸毛果芸香碱

重酒石酸去甲肾上腺素
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10.注射剂质量标准中常见的检查项目有:
装量 澄明度 无菌 细菌内毒素
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11.中国药典 2000 版一部中收载的药品的质量标准中包括项目有:
名称 性状 物理常数 含量测定
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12.关于氧瓶燃烧法的下列叙述中正确的是:
供试品置无灰滤纸袋中 燃烧瓶中须充满氧气 是快速分解有机物的方法 燃烧瓶内加入规定的吸收液,瓶口不得用水湿润
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13.下列有关药物鉴别试验的叙述中正确的说法是:
药物鉴别试验的目的是判断药物的真伪 鉴别一般根据药物的结构与性质,采用化学、物理或生物学方法进行 影响化学鉴别试验的因素主要有被测物的浓度、试剂用量、溶液的 pH 等 化学和物理鉴别试验都具有很高的专属性
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14.药物有关物质检查时,常首选色谱法,其中 TLC 适用的检查法是: (       )
杂质对照品法 适用于已知杂质并能制备杂质对照品的情况。 供试品自身对照法 适用于杂质的结构不能确定,或无杂质对照品的情况。要求供试品与所检杂质对显色剂所显的颜色应相同,显色灵敏度也应相同或相近。 杂质对照品法与供试品自身对照法并用 适用于供试品中同时存在已知杂质和未知杂质的样品检查。 对照药物法 当无适合的杂质对照品,尤其是供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异,难以判断限量时,可用与供试品相同的药物作为对照品,此对照药物中所含待检杂质需符合限量要求,且稳定性好。
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15.氢化可的松鉴别可以采用的方法为有
与硫酸反应 与四氮唑试液反应 红外吸收图谱法 紫外吸收系数法
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16.药物分析一般常用的分析方法为化学分析法和仪器分析法,二者均称为理化分析法
对 错
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17.在药品检验中不需要原始记录,只需要检验报告即可。
对 错
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18.误差是衡量定量分析准确性高低的一个尺度
对 错
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19.根据偶然误差特性,各步测量的偶然误差都是不可定的,无法知道它的正负和确切值以及对最终测量结果的确切影响。
对 错
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20.酸碱滴定的终点通常用指示剂变色来指示,而指示剂的变色与溶液的PH值有关
对 错
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21.在氧化还原滴定中常用指示剂只有自身指示剂和特殊指示剂两种。
对 错
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22.《药品生产质量管理规范》简称(    )
GLP GCP GSP GMP
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23.以下关于偶然误差的叙述正确的是(   )
大小误差出现的概率相等 正误差出现的概率大于负误差 正负误差出现的概率相等 负误差出现的概率大于正误差
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24.下列哪种溶剂对HAc、HCl和HClO4,有均化效应(   )
甲酸 乙二胺 水 苯
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25.电位滴定法是根据滴定过程中(   ) 的变化来确定滴定终点的方法。
指示电极电位 参比电极电位 指示剂的条件电位 指示剂的标准电极电位
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26.下面有关红外分光光度法错误的是(     )
文献上常用缩写“IR”表示 是分子结构研究的重要手段 较少用于定量分析方面 .因为光路较长而符合朗伯一比尔定律,实际操作比较简单
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27.对理论塔板高度没有影响的因素是(    )
填料的粒度、均匀程度

柱长 固定相液膜厚度 载气流速
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28.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是(   )
巴比妥. 司可巴比妥 含硫巴比妥 苯巴比妥
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29.不能与三氯化铁试液反应,生成紫堇色配位化合物的是(    )
水杨酸 司可巴比妥 对乙酰氨基酚 肾上腺素
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30.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是(   )
肾上腺素 盐酸普鲁卡因 盐酸丁卡因 苯佐卡因
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31.下列药物,在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是(   )
盐酸氯丙嗪 异烟肼 尼可刹米 麻黄碱
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32.杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑
对 错
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33.提取中和法最常用的碱化试剂为氢氧化钠
对 错
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34.《药品经营质量管理规范》简称为GLP
对 错
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35.在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是:精密度是保证准确度的前提
对 错
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36.0. 03020是4位有效数字
对 错
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37.非水酸碱滴定法测定下列物质,宜选用碱性溶剂的是乳酸钠
对 错
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38.普通玻璃电极不能用于测定pH> 10的溶液,这是因为钠离子在电极上的响应
对 错
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39.荧光分析法以紫外或可见光作为激发源
对 错
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40.用气相色谱法进行定量分析时,要求每个组分都出峰的是归一化法
对 错
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41.不适用于维生素B1化学鉴别反应的试剂为(   )
硝酸铅试液 碘化铋钾试液 三硝基苯酚试液 异烟肼试液
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42.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为(    )
ODS 硅胶 高分子大孔树脂 葡聚糖凝胶
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43.不适合采用重氮化-偶合反应鉴别的药物为(   )
对氨基水杨酸钠 盐酸普鲁卡因 对乙酰氨基酚 盐酸利多卡因
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44.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的(   )
十分之一 百分之一 千分之一 万分之一
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45.雌二醇的专属化学鉴别试验是(   )
与三氯化铁反应 与茚三酮反应 与硫酸-乙醇的呈色反应(Kober反应) 与异烟肼反应
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46.在氧化还原滴定中常用指示剂只有自身指示剂和特殊指示剂两种
对 错
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47.酸碱滴定的终点通常用指示剂变色来指示,而指示剂的变色与溶液的PH值有关
对 错
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48.根据偶然误差特性,各步测量的偶然误差都是不可定的,无法知道它的正负和确切值以及对最终测量结果的确切影响
对 错
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49.在药品检验中不需要原始记录,只需要检验报告即可
对 错
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50.氢化可的松鉴别可以采用的方法为有(     )
与硫酸反应 与四氮唑试液反应 红外吸收图谱法 紫外吸收系数法
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51.药物有关物质检查时,常首选色谱法,其中TLC适用的检查法是(     )
杂质对照品法适用于已知杂质并能制备杂质对照品的情况 供试品自身对照法适用于杂质的结构不能确定,或无杂质对照品的情况。要求供试品与所检杂质对显色剂所显的颜色应相同,显色灵敏度也应相同或相近

杂质对照品法与供试品自身对照法并用适用于供试品中同时存在已知杂质和未知杂质的样品检查

对照药物法当无适合的杂质对照品,尤其是供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异,难以判断限量时,可用与供试品相同的药物作为对照品,此对照药物中所含待检杂质需符合限量要求,且稳定性好
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52.关于氧瓶燃烧法的下列叙述中正确的是(    )
供试品置无灰滤纸袋中 燃烧瓶中须充满氧气 是快速分解有机物的方法 燃烧瓶内加入规定的吸收液,瓶口不得用水湿润
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53.中国药典2000版一部中收载的药品的质量标准中包括项目有(    )
名称 性状 物理常数 含量测定
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54.注射剂质量标准中常见的检查项目有(    )
装量 澄明度 无菌 细菌内毒素
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55.用高氯酸非水溶液滴定法能够直接滴定测定含量的药物有(    )
硫酸阿托品 磷酸氯喹 硝酸毛果芸香碱

重酒石酸去甲肾上腺素
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56.影响高效液相色谱分离的主要因素包括(    )
色谱柱性质 待测物的性质 流动相的组成与比例 扫尾剂
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57.药物的紫外吸收光谱鉴别方法有(    )
测定最大吸收波长,或同时测定最小吸收波长  规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度 规定吸收波长和吸收系数法 规定吸收波长和吸光度比值法
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58.药品检验工作包括的内容(    )
文献调研 取样 鉴别 检查
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59.下列有关药物鉴别试验的叙述中正确的说法是(    )
药物鉴别试验的目的是判断药物的真伪 鉴别一般根据药物的结构与性质,采用化学、物理或生物学方法进行 影响化学鉴别试验的因素主要有被测物的浓度、试剂用量、溶液的pH等 化学和物理鉴别试验都具有很高的专属性
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60.误差是衡量定量分析准确性高低的一个尺度
对 错
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61.药物分析一般常用的分析方法为化学分析法和仪器分析法,二者均称为理化分析法
对 错
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62.英国药典的缩写符号为()。
GMP BP

GLP RP-HPLC
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63.根据药品质量标准规定,评价一个药品的质量采用()。
鉴别,检查,质量测定 生物利用度 物理性质 药理作用
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64.下列叙述中不正确的说法是()。
鉴别反应完成需要一定时间 鉴别反应不必考虑“量”的问题

鉴别反应需要有一定的专属性 鉴别反应需在一定条件下进行
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65.中国药典熔点的含义是()。
初熔温度 全熔温度 熔距 熔融同时分解的温度
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66.下列哪种鉴别方法的专属性最强()。
UV

HPLC GC IR
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67.药物中的重金属是指()。
Pb2+

影响药物安全性和稳定性的金属离子

原子量大的金属离子

在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
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68.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()。
氯化汞 溴化汞 碘化汞 硫化汞
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69.药品杂质限量是指()
药物中所含杂质的最小允许量

药物中所含杂质的最大允许量 药物中所含杂质的最佳允许量 药物的杂质含量
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70.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()
1.5 3.5 7.5 11.5
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71.硫氰酸盐法是检查药品中的()
氯化物 铁盐 重金属 砷盐
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72.含量测定有些要求以干燥品计算,如分子中有结晶水则以含结晶水的分子式计算。
对 错
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73.药物检查项目中不要求检查的杂质,说明药物中不含此类杂质。
对 错
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74.药典中规定,乙醇未标明浓度者是指75%乙醇。
对 错
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75.凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。
对 错
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76.药物中的杂质的检查,一般要求测定其准确含量。
对 错
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77.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。
对 错
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78.易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。
对 错
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79.药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。
对 错
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80.干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。
对 错
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81.用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查,是属于特殊杂质检查法。
对 错
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82.干燥失重检查法主要控制药物中的水分,也包括其他挥发性物质的如乙醇等。
对 错
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83.药物的杂质检查也可称作纯度检查。
对 错
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84.重金属检查法常用显色剂有硫化氢,硫代乙酰胺,硫化钠。
对 错
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85.药物必须绝对纯净。
对 错
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86.药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
对 错
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87.在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。
对 错
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88.准确度通常也可采用回收率来表示。
对 错
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89.在测定血样中的药物时,首先应去除蛋白,去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
对 错
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90.提取生物样品,pH的影响在溶剂提取中较重要,生物样品一般在碱性条件下提取。
对 错
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91.用氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量吸收液应选水。
对 错
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92.巴比妥类药物与重金属离子的反应是由于结构中含有丙二酰脲基团。
对 错
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93.巴比妥类药物在酸性条件下发生一级电离而有紫外吸收。
对 错
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94.用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物,其目的是消除杂质吸收的干扰。
对 错
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95.药物的酸碱度检查法采用蒸馏水为溶剂。
对 错
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96.水杨酸,乙酰水杨酸均易溶于水。所以以水作为滴定介质。
对 错
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97.水杨酸类药物均可以与三氯化铁在适当的条件下产生有色的铁配位化合物。
对 错
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98.乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。
对 错
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99.酚磺乙胺与氢氧化钠试液加热后,放出二乙胺臭气,可使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。
对 错
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100.乙酰水杨酸中水杨酸的检查采用FeCl3比色法。
对 错
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101.水杨酸酸性比苯甲酸强,是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。
对 错
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102.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性强反应速度就快。
对 错
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103.重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。碱性弱反应速度就快。
对 错
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104.对于结构中含有芳伯氨基的药物对其进行鉴别时可采用不加偶合试剂直接进行重氯化反应。
对 错
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105.重氮化反应中加入KBr的目的是增加样品的溶解度。
对 错
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106.重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。
对 错
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107.下列物理常数哪些不仅用于定性而且用于定量()
比旋度 旋光度

E1cm1% 折光率
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108.紫外分光光度法鉴别药物,常用的测定参数有()
λmax 最大吸收波长处的百分吸收系数 两波长处的吸光度比值 浓度比
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109.影响Rf值的因素有()
组分的结构和性质 薄层板的性质 展开剂的性质 展开剂蒸汽饱和程度
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110.用紫外分光光度法鉴别药物时,常采用核对吸收波长的方法。影响本法实验结果的条件有()
仪器波长的准确度 供试品溶液的浓度 溶剂的种类 供试品的纯度
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111.用对照法进行药物的一般杂质检查时,操作中应注意()
供试管与对照管应同步操作 称取1g以上供试品时,不超过规定量的±1% 仪器应配对 溶剂应是去离子水
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112.关于药物中氯化物的检查,正确的是()
氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常

氯化物检查可反应Ag+的多少 氯化物检查是在酸性条件下进行的 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定
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113.检查重金属的方法有()
古蔡氏法 硫代乙酰胺 硫化钠法 微孔滤膜法
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114.关于古蔡氏法的叙述,错误的有()
反应生成的砷化氢遇溴化汞,产生黄色至棕色的砷斑 金属锌与碱作用可生成新生态的氢 加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子 在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用
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115.关于硫代乙酰胺法错误的叙述是()
是检查氯化物的方法 是检查重金属的方法 反应结果是以黑色为背景 反应时pH应为7-8
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116.下列属于一般杂质的是()
氯化物 重金属 氰化物 2-甲基-5-硝基咪唑
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117.药品杂质限量的基本要求包括()
不影响疗效和不发生毒性 保证药品质量 便于生产 便于储存
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118.药物的杂质来源有()
药品的生产过程中 药品的储藏过程中 药品的使用过程中 药品的运输过程中
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119.药品的杂质会影响()
危害健康 影响药物的疗效 影响药物的生物利用度 影响药物的稳定性
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120.巴比妥类药物的鉴别方法有()
与钡盐反应生产白色化合物 与镁盐反应生产白色化合物 与银盐反应生产白色化合物 与铜盐反应生产白色化合物
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121.巴比妥类药物具有的特性为()
弱碱性 弱酸性 易与重金属离子络和 易水解
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122.下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定?()
非水滴定法 溴量法 两者均可 两者均不可
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123.2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量()
滴定在酸性介质中进行 2,6-二氯靛酚由红色→无色指示终点 2,6-二氯靛酚的还原型为红色 2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色
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124.维生素C与分析方法的关系有()
二烯醇结构具有还原性,可用碘量法定量 与糖结构类似,有糖的某些性质 无紫外吸收 有紫外吸收
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125.下列关于溶解度的叙述正确的是()
溶解度检查主要适用于难溶性药物 溶解度检查法分为转蓝法和浆法 溶解度检查法规定的温度为37℃

凡检查溶解度的片剂,不再进行崩解时限检查
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126.对中药制剂分析的项目叙述正确的是()
合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等

丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等 冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等 散剂的一般检查项目有均匀度、水分等
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127.注射剂中加入抗氧剂有许多,下列答案属于抗氧剂的为()
亚硫酸钠 焦亚硫酸钠 硫代硫酸钠 连四硫酸钠
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128.含量均匀度检查主要不是针对( )
小剂量的片剂 大剂量的片剂 所有片剂 难溶性药物片剂
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129.复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法不是()
滴定法 剩余碘量法 配合滴定法 银量法
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130.下列说法正确的是()
凡规定检查溶解度的制剂,不再进行崩解时限检查 凡规定检查释放度的制剂,不再进行崩解时限检查 凡规定检查融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查 凡规定检查重量差异的制剂,不再进行崩解时限检查
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131.抗生素类药物的常规检查包括()
鉴别试验 热原试验 效价测定 水解试验
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132.下列方法可用于青霉素测定的是()
碘量法 汞量法 酸碱滴定法 紫外分光光度法
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133.属于氨基糖苷类抗生素的是()
红霉素 链霉素 庆大霉素 卡那霉素
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134.就葡萄糖的特殊杂质而言,下列哪一项是不正确的()
重金属 淀粉 硫酸盐 砷盐
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135.中国药典规定的一般杂质检查中包括的项目()
硫酸盐检查 氯化物检查 溶出度检查 重金属检查
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136.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,属于此法的检查方法是()
颜色的差异 臭,味及挥发性的差异 旋光性的差异 氧化还原性的差异
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137.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,属于此法的检查方法是()
旋光性的差异 杂质与一定试剂反应生产气体 吸附或分配性质的差异 臭、味及挥发性的差异
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138.利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查,属于此法的检查法是()
氧化还原性的差异 酸碱性的差异 杂质与一定试剂生产沉淀 溶解行为的差异
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139.利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查,属于此法的检查法是()
酸碱性的差异 氧化还原性的差异 杂质与一定试剂生产沉淀 杂质与一定试剂生产颜色
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140.下列哪一项属于特殊杂质检查法()
葡萄糖中氯化物的检查 肾上腺素中酮体的检查 ASA中SA的检查 甾体类药物的“其他甾体”的检查
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141.利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,属于此法的检查法是()
臭、味及挥发性的差异 颜色的差异 旋光性的差异 吸附或分配性质的差异
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142.药典中一般杂质的检查包括()
氯化物 生物利用度 重金属 硫酸盐
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143.关于药物中杂质及杂质限量的叙述错误的是()
杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量 杂质限量通常只用百万分之几表示 杂质的来源主要是由生产过程中引入的其它方面可不考虑 检查杂质,必须用标准溶液进行比对
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144.根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析,其中对的方法()
银量法 溴量法 紫外分光光度法 酸碱滴定法
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145.下列方法能于与测定乙酰水杨酸法的是
双相滴定法 碱水解后剩余滴定法 两步滴定法 标准碱液直接滴定法
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146.根据异烟肼的结构特点,对其进行定量分析时宜采用方法是()
溴酸钾法

溴量法

剩余碘量法 钯离子比色法
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147.检查药品中的杂质在酸性条件下加入锌粒的目的是()
使产生新生态的氢 增加样品的溶解度 将五价砷还原为三价砷 抑制锑化氢的生产
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148.检查药品中的铁盐杂质,所用的显色试剂是()
AgNO3 H2S 硫氰酸铵 BaCl2
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149.对于药物中的硫酸盐进行检查时,所用的显色剂是()
AgNO3 H2S 硫代乙酰胺 BaCl2
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150.检查药品中的重金属杂质,所用的显色剂是()
AgNO3 硫氰酸铵 氯化亚锡 H2S
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151.对药物中的氯化物进行检查时,所用的显色剂是()
BaCl2 H2S AgNO3 硫代乙酰胺
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152.在碱性条件下检查重金属,所用的显色剂是()
H2S Na2S AgNO3 硫氰酸铵
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153.古蔡法检查药物中微量的砷盐,在酸性条件下加入锌粒的目的是()
调节pH值 加快反应速度 产生新生态的氢 除去硫化物的干扰
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154.古蔡法是指检查药物中的()
重金属 氯化物 铁盐 砷盐
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155.用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用()
内标法 外标法 峰面积归一化法 高低浓度对比法
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156.醋酸氟氢松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是()
Pb2+ As3+ Se2+ Fe3+
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157.取左旋多巴0.5g依法检查硫酸盐,如发生浑浊与标准硫酸钾(每1ml相当于100μg的SO42+)2mg制成对照液比较,杂质限量为()
0.02% 0.025% 0.04% 0.045%
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158.为了提高重金属检查的灵敏度,对于含有2~5μg重金属杂质的药品,应选用()
微孔滤膜法依法检查 硫代乙酰胺法(纳氏比色管观察) 采用硫化钠显色(纳氏比色管观察) 采用H2S显色(纳氏比色管观察)
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159.干燥失重检查法主要是控制药物中的水分,其他挥发性物质,对于含有结晶水的药物其干燥温度为()
105℃ 180℃ 140℃ 102℃
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160.有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用()
与标准比色液比较的检查法 用HPLC法检查 用TLC法检查 用GC法检查
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161.药物的干燥失重测定法中的热重分析是()
TGA表示 DTA表示 DSC表示 TLC表示
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162.少量氯化物对人体是没有毒害作用的,药典规定检查氯化物杂质主要是因为它()
影响药物的测定的准确度 影响药物的测定的选择性 影响药物的测定的灵敏度 影响药物的纯度水平
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163.氯化物检查是在酸性条件下与AgNO3作用,生成AgCl的混浊,所用的酸为()
稀醋酸 稀H2SO4 稀HNO3 稀HCl
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164.肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用()
旋光性的差异 对光吸收性质的差异 溶解行为的差异 颜色的差异
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165.在药物重金属检查法中,溶液的PH值在()
3~3.5

7

4~4.5 8
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166.药典规定检查砷盐时,应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑,今依法检查溴化钠中砷盐,规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克?()
0.25g

0.50g

0.3g 0.6g
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167.中国药典(2005版)重金属的检查法一共收载有()
一法 二法 三法 四法
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168.用硫氰酸盐的原理铁盐在酸性溶液中与硫氰酸盐生产红色可溶性配离子与一定量标准铁盐溶液同法处理后进行比色,所用的酸应为()
H2SO4 HAC

HNO3 HCl
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169.下列药物,在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是(   )。
盐酸氯丙嗪 异烟肼 尼可刹米 麻黄碱
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170.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是(   ) 。
肾上腺素 盐酸普鲁卡因 盐酸丁卡因 苯佐卡因
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171.不能与三氯化铁试液反应,生成紫堇色配位化合物的是(    ) 。
水杨酸 司可巴比妥 对乙酰氨基酚 肾上腺素
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172.5位有烯丙基取代的巴比妥类药物是(   ) 。
巴比妥. 司可巴比妥 含硫巴比妥 苯巴比妥
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173.对理论塔板高度没有影响的因素是(    )。
填料的粒度、均匀程度

柱长 固定相液膜厚度 载气流速
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174.下面有关红外分光光度法错误的是(     ) 。
文献上常用缩写“IR”表示 是分子结构研究的重要手段 较少用于定量分析方面 .因为光路较长而符合朗伯一比尔定律,实际操作比较简单
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175.电位滴定法是根据滴定过程中(   ) 的变化来确定滴定终点的方法。
指示电极电位 参比电极电位 指示剂的条件电位 指示剂的标准电极电位
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176.下列哪种溶剂对HAc、HCl和HClO4,有均化效应(   ) 。
甲酸 乙二胺 水 苯
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177.以下关于偶然误差的叙述正确的是(   )。
大小误差出现的概率相等 正误差出现的概率大于负误差 正负误差出现的概率相等 负误差出现的概率大于正误差
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178.《药品生产质量管理规范》简称(    ) 。
GLP GCP GSP GMP
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179.不适用于维生素B1化学鉴别反应的试剂为(   ) 。
硝酸铅试液 碘化铋钾试液 三硝基苯酚试液 异烟肼试液
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180.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为(    )。
ODS 硅胶 高分子大孔树脂 葡聚糖凝胶
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181.不适合采用重氮化-偶合反应鉴别的药物为(   )。
对氨基水杨酸钠 盐酸普鲁卡因 对乙酰氨基酚 盐酸利多卡因
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182.雌二醇的专属化学鉴别试验是(   )。
与三氯化铁反应 与茚三酮反应 与硫酸-乙醇的呈色反应(Kober反应) 与异烟肼反应
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183.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的(   )。
十分之一 百分之一 千分之一 万分之一
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184.用气相色谱法进行定量分析时,要求每个组分都出峰的是归一化法。
对 错
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185.荧光分析法以紫外或可见光作为激发源。
对 错
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186.普通玻璃电极不能用于测定pH> 10的溶液,这是因为钠离子在电极上的响应。
对 错
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187.非水酸碱滴定法测定下列物质,宜选用碱性溶剂的是乳酸钠。
对 错
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188.0. 03020是4位有效数字。
对 错
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189.在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是:精密度是保证准确度的前提。
对 错
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190.《药品经营质量管理规范》简称为GLP。
对 错
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191.提取中和法最常用的碱化试剂为氢氧化钠。
对 错
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192.杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑。
对 错
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193.在氧化还原滴定中常用指示剂只有自身指示剂和特殊指示剂两种。
对 错
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194.酸碱滴定的终点通常用指示剂变色来指示,而指示剂的变色与溶液的PH值有关。
对 错
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195.根据偶然误差特性,各步测量的偶然误差都是不可定的,无法知道它的正负和确切值以及对最终测量结果的确切影响。
对 错
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196.误差是衡量定量分析准确性高低的一个尺度。
对 错
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197.在药品检验中不需要原始记录,只需要检验报告即可。
对 错
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198.药物分析一般常用的分析方法为化学分析法和仪器分析法,二者均称为理化分析法。
对 错
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199.氢化可的松鉴别可以采用的方法为有(     ) 。
与硫酸反应 与四氮唑试液反应 红外吸收图谱法 紫外吸收系数法
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200.药物有关物质检查时,常首选色谱法,其中TLC适用的检查法是(     )。
杂质对照品法适用于已知杂质并能制备杂质对照品的情况 供试品自身对照法适用于杂质的结构不能确定,或无杂质对照品的情况。要求供试品与所检杂质对显色剂所显的颜色应相同,显色灵敏度也应相同或相近

杂质对照品法与供试品自身对照法并用适用于供试品中同时存在已知杂质和未知杂质的样品检查

对照药物法当无适合的杂质对照品,尤其是供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异,难以判断限量时,可用与供试品相同的药物作为对照品,此对照药物中所含待检杂质需符合限量要求,且稳定性好
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201.下列有关药物鉴别试验的叙述中正确的说法是(    )。
药物鉴别试验的目的是判断药物的真伪 鉴别一般根据药物的结构与性质,采用化学、物理或生物学方法进行 影响化学鉴别试验的因素主要有被测物的浓度、试剂用量、溶液的pH等 化学和物理鉴别试验都具有很高的专属性
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202.关于氧瓶燃烧法的下列叙述中正确的是(    )。
供试品置无灰滤纸袋中 燃烧瓶中须充满氧气 是快速分解有机物的方法 燃烧瓶内加入规定的吸收液,瓶口不得用水湿润
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203.中国药典2000版一部中收载的药品的质量标准中包括项目有(    )。
名称 性状 物理常数 含量测定
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204.注射剂质量标准中常见的检查项目有(    )。
装量 澄明度 无菌 细菌内毒素
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205.用高氯酸非水溶液滴定法能够直接滴定测定含量的药物有(    )。
硫酸阿托品 磷酸氯喹 硝酸毛果芸香碱

重酒石酸去甲肾上腺素
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206.影响高效液相色谱分离的主要因素包括(    )。
色谱柱性质 待测物的性质 流动相的组成与比例 扫尾剂
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207.药物的紫外吸收光谱鉴别方法有(    )。
测定最大吸收波长,或同时测定最小吸收波长  规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度 规定吸收波长和吸收系数法 规定吸收波长和吸光度比值法
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208.药品检验工作包括的内容(    )。
文献调研 取样 鉴别 检查
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专注于辅导国开电大、继续教育8年有余,欢迎合作共赢。